研究人员在肾癌Nivolumab安全测试

达特茅斯-希契科克诺里斯棉花癌症中心研究人员将海报Nivolumab第一阶段临床试验,PD-1受体阻断抗体,结合使用其他药物转移性肾细胞癌患者(mRCC) ASCO年会于6月3日,2013年。

转移性肾细胞癌或肾癌是第七个最常见的癌症,在世界范围内每年导致约116000人死亡。在大约四分之一的那些mRCC,癌细胞已经扩散或转移的诊断。

Nivolumab是许多癌症的免疫抑制剂检查站被测试等先进的黑色素瘤和nonsmall细胞肺癌。它帮助身体对抗的癌症细胞通过恢复正常t细胞抗肿瘤的功能。t细胞是白细胞的一种,像士兵通过搜索并摧毁入侵者。Nivolumab通过抑制免疫检查点调制器来做到这一点。

在这项研究中,将使用Nivolumab结合舒尼替,pazopanib(现有的治疗),或ipilimumab。这些现有的治疗可以减少疾病的进展,但没有持久的或持久的反应。许多患者最终产生耐药性。在其他1和2期临床试验,Nivolumab显示耐用mRCC患者的反应。

ASCO海报会话描述了一个持续的十字型阶段1剂量递增和扩张的研究评估组合与舒尼替Nivolumab, pazopanib或ipilimumab mRCC患者。主要的目标是评估安全性和耐受性,并确定推荐的第二阶段剂量mRCC患者。第二个目标是评估初步抗肿瘤活性。研究人员还将评估总体存活率,药效学,预测生物标记的组合,药物动力学和Nivolumab的免疫原性。