科学家帮助识别导致近视的基因

来自香港理工大学（Polyu）的两位研究人员在全球研究中发挥积极作用，该研究已经解锁了近视的遗传起源。通过他们与屈光误差和近视（奶油）的联盟的合作，已经确定了24个导致短暂视力的基因，从而为进一步研究近视的预防和控制铺平了途径。

这项规模最大的国际全基因组研究基于对45,758名受试者的荟萃分析，其中包括37,382名个体欧洲血统来自13个国家的64所大学和研究机构共同努力，来自亚洲国家的8376所。香港方面，亦有香港理工大学视光学院副教授Jeremy Guggenheim博士及医疗科技及资讯学系副主任(研究)叶谢平教授加入该计划。他们都是理大近视研究中心的成员。

Polyu研究人员还指出，在过去的30年里，发育近视的香港儿童的数量令人惊叹。今年，大约80％的人会在他们离开学校时有这种情况。同样高，在中国大陆，日本，台湾和新加坡的城市看到了高近视。

近视的人比正常的眼球更长，这导致他们在其视网膜前面的图像焦点而不是它们。据估计，高达80％的亚洲人和30％的高加索人是近视，高近视可能导致失明。环境危险因素在过去的半个世纪中，可能在亚洲的普遍存在中发挥了很大的作用，例如由于浓密的城市化和父母压力而在户外活动减少户外活动的儿童。

“识别遗传因素很重要，因为它们可以为开发抑制近视的药物打开大门。”我们现在有一长列基因需要详细研究，以找出这些基因是如何对儿童造成风险的。”

荟萃分析没有招募高度近视的受试者或家庭，而是检查了健康研究中未选择的受试者的数据，这将更能代表世界各地的人。

“我们发现了16个新的基因基因屈光不正其中有8个基因座与中国、印度或马来血统的人共有。此外，我们还证实了另外8个相关基因座。”

联盟还确定了涉及与眼生长和近视相关的可能机制的新候选基因。一些基因可能参与巩膜的生长，眼球的白色外层，而其他基因可以参与确定在观察图像时由视网膜产生的化学信号的强度，这可能影响近视的发作和进展。

根据这项研究，所有遗传危险因素的人都有十倍的发展风险近视。

最近发现的调查结果自然遗传学。

---

---