遗传风险评分与糖尿病风险增加有关

(HealthDay) -根据7月8日在线发表的一项研究，基于与2型糖尿病相关的46个基因变异的遗传风险评分与2型糖尿病风险的增加以及葡萄糖控制和β细胞功能的下降有关糖尿病．

来自丹麦哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心的Ehm A. Andersson及其同事对5850名个体进行了与2型糖尿病相关的46种变异的基因分型。研究小组在基线和五年后进行了体检和葡萄糖耐量测试。

在平均11年的随访中，研究人员记录了327例2型糖尿病的发病病例。每个风险等位基因都与2型糖尿病风险增加相关(风险比，每个风险等位基因1.06)。五年后，当普通人群提高他们的葡萄糖调节，遗传风险评分中每一个额外的等位基因都与空腹和空腹期间血糖的相对增加有关口服糖耐量试验β细胞功能的相对下降，对胰岛素敏感性的测量没有影响。

“总之，是遗传的风险评分基于46个与2型糖尿病发病和5年血浆葡萄糖和β细胞功能变化密切相关的变异，”Andersson及其同事写道。“体重增加的人可能更容易受到2型糖尿病风险变异对禁食的累积影响血浆葡萄糖．"

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