肿瘤纳米药物穿过血脑屏障,目标大脑肿瘤细胞和血管

(Phys.org)——实验药物的早期发展积极的脑部肿瘤肿瘤可以穿过血脑屏障,杀死肿瘤细胞,阻断肿瘤血管的生长,根据最近的一项研究由俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员——阿瑟·g·詹姆斯的癌症医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC -詹姆斯)。

实验室和动物研究还表明,代理,称为SapC-DOPS,目标肿瘤细胞和血管。药物的发现支持进一步发展作为一种新的治疗脑部肿瘤。

多形性胶质母细胞瘤是最常见的和快速的脑癌生存中值约为15个月。改善治疗的主要障碍疾病的3470例预计今年在美国是血脑屏障,这个名字给细胞的紧密配合,构成大脑的血管。这屏障保护大脑免受毒素在血液中也可以防止药物在血液中达到脑部肿瘤。

“很少有药物交叉肿瘤血脑屏障的能力和专门针对肿瘤细胞,”首席研究员说Balveen考尔,博士,副教授首席Dardinger实验室的神经外科和神经科学在OSUCCC——詹姆斯。“我们的临床前研究表明,SapC-DOPS和抑制增长的新肿瘤血管,这表明这个代理有一天是一个重要的治疗胶质母细胞瘤和其他实体肿瘤。”

研究结果发表在《华尔街日报》分子治疗。

SapC-DOPS (saposin-C dioleoylphosphatidylserine) nanovesicle药物显示活动在胶质母细胞瘤,胰腺癌和其他实体肿瘤在临床前研究。nanovesicles融合与肿瘤细胞,通过细胞凋亡引起他们自我毁灭。

这项研究的重要发现,使用两个脑部肿瘤模型,包括:

• SapC-DOPS穿过肿瘤血脑屏障和脑部肿瘤选择性的目标;
• 药物结合接触补丁的磷脂磷脂酰丝氨酸(PtdSer)的表面肿瘤细胞;
• 阻塞PtdSer细胞抑制肿瘤定位;
• SapC-DOPS强烈抑制脑部肿瘤血管生长在细胞和动物模型,可能是因为这些细胞也有高水平的暴露PtdSer。
• 缺氧细胞致敏SapC-DOPS杀死。

“根据我们的研究结果,我们推测,SapC-DOPS有协同效应结合化疗或放射治疗时,这两个已知增加暴露的水平PtdSer癌症细胞,”考尔说。