研究人员发现潜在的新目标治疗恶性胸膜间皮瘤

恶性间皮瘤是一种罕见的asbestos-associated有限的恶性肿瘤治疗的选择。尽管治疗进展,中位数生存仍是诊断的12个月的时间。增加不同的信号通路的分子基础的理解参与癌症恶化应该促进早期诊断的新生物标志物的发现,可能导致更有效的治疗疾病的工具。

在9月发行的国际研究协会的肺癌的日报》胸部肿瘤杂志(JTO),研究人员得出结论,Ephrin(以弗所书)B2似乎发挥重要作用恶性胸膜间皮瘤细胞系和肿瘤。

使用表达式数组,纽约大学Langone医学中心的研究人员看着EPHB2 34个恶性胸膜间皮瘤的肿瘤,并发现它显著提高肿瘤组织与正常腹膜匹配。他们发现EPHB2在所有恶性胸膜间皮瘤细胞系,但不是良性的间皮的细胞。EPHB2也显著升高恶性胸膜间皮瘤肿瘤组织与正常腹膜匹配。

研究人员认为,“针对EPHB2可能提供一个新颖的治疗以改善预后的人患有恶性胸膜间皮瘤。进一步研究在体外使用特定抑制剂EPHB2需要确定EPHB2的重要性及其与其他成员之间的互动及其配体受体激酶来证明其作为发展的一个标志或恶性胸膜间皮瘤预后差。

---

---