该药物在1型糖尿病的新病例中保存了β细胞

在bob游戏临床试验中，一种药物被证明可以保护近一半新诊断为1型糖尿病的受试者体内产生胰岛素的胰岛细胞。第二阶段试验的结果发表在杂志上糖尿病。

在1型糖尿病这是免疫系统的故障炎症反应杀死胰腺中产生胰岛素的细胞。在新发病的1型糖尿病(T1D)中，缓解这种自身免疫破坏的治疗试验已经取得了成功，但并不是每个人都有反应，而且反应持续时间有限。为什么有些病人的反应比其他病人好，为什么更早免疫疗法没有引起疾病的持久缓解，目前还不清楚。

以前的研究已经表明，在诊断后不久服用抗cd3单克隆抗体药物Teplizumab，可以改善β细胞的反应一年，但此后反应减弱。在这些新的试验中，研究小组试图确定间隔一年的两个疗程的药物是否会有更好的反应。研究小组还希望找出反应最好的病人的特征。Teplizumab最初是由加州大学旧金山分校的Jeffrey Bluestone博士研制的。

在这些随机对照试验中，研究小组在52名患者确诊后使用替普单抗治疗两周，一年后再次使用。

研究人员报告说，结果令人印象深刻。替普单抗治疗显著减少了损失β细胞经过两年;事实上，在试验的第2年，teplizumab组的水平平均比对照组高出75%。

“有45%的人对这种药物有很好的反应。在这些患者中，与未治疗的参与者相比，他们的胰岛素反应有3倍的改善，”耶鲁大学医学院免疫生物学教授、耶鲁自身免疫卓越中心主任Kevan Herold说。耶鲁大学临床研究中心转化科学副主任。两年后，他们损失了不到10%的beta值细胞反应。"

赫罗尔德和他的团队还研究了这组病人中谁的反应最好。他说:“有反应者往往是那些在第一次进入试验时需要较少胰岛素的人，他们能更好地控制血糖水平。”

Herold和他的同事们希望很快开始第三阶段的试验，这可能会让FDA批准该药物，但不只是用于新诊断的T1D患者。赫罗尔德也是耶鲁大学一项糖尿病预防试验的首席研究员，该试验的目的是确定同一种药物是否可以在患1型糖尿病高风险的人群中阻止疾病的发生。

“如果获得批准，”他说，“这将是第一次。药物改变1型糖尿病的自然病程

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