巨噬细胞增殖似乎推动动脉粥样硬化的进展

对易损动脉粥样硬化斑块发展的新见解可能导致更好的治疗或预防心脏病发作和中风。在网上发表的一份报告中自然医学，马萨诸塞州综合医院（MGH）的研究人员对系统生物学中心进行重新评估关于动脉粥样硬化中炎症细胞作用的先前假设，发现该过程依赖于斑块内某些免疫细胞的增殖，而不是完全依赖于细胞的摄取血液。

动脉粥样硬化的普遍理论是斑块通过绘画生长白细胞单核细胞从循环中进入。这些单核细胞随后成熟为巨噬细胞，巨噬细胞摄入脂质和胆固醇分子，但仍留在斑块内，导致脂肪核心的积累，从而导致风险斑块破裂。虽然人们认为每个巨噬细胞都是由进入斑块的单个单核细胞产生的，但MGH团队发现，斑块内新巨噬细胞的增殖是它们生长的主要驱动因素。

“目前，靶向炎症是一种治疗血管疾病的一种方式，还有一种令人兴趣的是治疗血管疾病的一种方式，这是通过针对负责的细胞，MGH的Systems生物学中心的CILIP Swirski表示，的高级作者自然医学报告。“我们发现动脉粥样硬化病变是一个非常动态的环境，即使病变内的巨噬细胞从根本上来自单核细胞，它们不需要恒定的单核细胞输入来维持它们的数量。”

在对小鼠进行的一系列实验中，MGH-CSB研究小组首次发现，高胆固醇饮食喂养的动物的主动脉内存在的斑块显示出巨噬细胞快速和持续的增殖，不需要在血液中存在单核细胞。虽然动脉粥样硬化的发生需要单核细胞，但一旦斑块形成，巨噬细胞的增殖成为斑块进一步生长的主要机制。研究人员还在巨噬细胞上发现了一种受体蛋白，这种受体蛋白似乎有助于它们在斑块内的增殖，而不涉及单核细胞。虽然需要进一步的研究来确定同样的过程是否发生在人类身上，但MGH团队确实发现了人类颈动脉斑块中巨噬细胞增殖的证据。

“我认为这项工作将迫使一些重要的重新评估，”斯维斯基说，他是哈佛医学院放射学助理教授。“人们一直在考虑靶向单核细胞内流治疗动脉粥样硬化，但他们需要考虑巨噬细胞增殖作为一种额外或替代方法，特别是在已确定的疾病中。这可能比瞄准循环单核细胞更好，因为中断斑块本身的病理过程可以避免单核细胞介导的有益免疫反应。”

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