Macrophage-derived介质可能有潜在生物标志物对尿石的风险

阿纳姆,2013年9月30日之间的平衡的炎性巨噬细胞的激活和抑制肾脏抗炎巨噬细胞可能在肾结石形成发挥关键作用。这些macrophage-derived介质可能有潜在生物标志物反映尿石的风险,来自日本的一项新研究显示,最近在最近2日会议上提出来的尿石形成和接收的淡部分临床研究奖。

与对照组相比,尿液从个人与肾结石形成的历史表现出显著增加水平的炎症趋化因子GRO处于受控,并显著降低il - 4水平,抗炎细胞因子参与了巨噬细胞的迁移。据Atsushi冈田克也博士,博士在日本名古屋城市大学,本研究涉及尿石病领域的一些非常重要的问题。

”到目前为止,风险评估和预防肾结石形成指数一直依赖尿无机物如钙、磷、镁、尿酸、草酸、柠檬酸。然而,结石患者通常不显示这样的异常,”他解释道。

“之前在一系列的研究中,我们研究了有机物质肾结石,如蛋白质肾组织,发现石头矩阵和遗传环境的肾小管细胞尿一样重要无机条件肾结石形成。”

“过去我们在老鼠也表明,某些监管机制防止尿草酸钙石的形成,而这些机制可能是由抗炎2型巨噬细胞(平方米)。然而,监管角色的M2巨噬细胞尿石形成人类没有被研究过。”

这一最新研究旨在确认尿M2 macrophage-associated标记,通过执行多路复用尿分析个体倾向于发展中草酸钙肾结石。作者能够观察到尿M1标记此有较高水平,而non-stone框架有一个更高层次的M2标记。

冈田克也博士认为,这项研究可能对临床实践有显著影响。

“如果这些巨噬细胞标记的有效性,可以评估肾结石风险不仅通过无机还有一些有机物质。此外,这些结果可能会导致新的治疗药物的开发肾结石形成控制巨噬细胞的功能。