阿尔茨海默氏症的风险因素主要与红酒有关的目标

主要的遗传风险因素阿尔茨海默病(AD),出现在约三分之二的人发展的疾病,ApoE4, cholesterol-carrying蛋白质,是我们与生俱来的四分之一。但神秘未解之谜的一个广告ApoE4造成的风险是无法治愈的,神经退行性疾病。在本周发表的研究《美国国家科学院学报》上巴克研究所的研究人员发现,ApoE4和SirT1之间的联系,一个“抗衰老蛋白”白藜芦醇的目标,存在于红酒。

赛珍珠的研究人员发现,ApoE4导致SirT1显著减少,这是七个人类Sirtuins蛋白之一。领先科学家Rammohan饶博士和戴尔Bredesen,医学博士的创始CEO巴克研究所说,减少被发现在培养的神经细胞和大脑ApoE4患者样本和广告。“链接ApoE4阿尔茨海默病的生化机制一直是一个黑盒子。然而,最近的实验室工作,包括我们自己的,已经开始打开盒子,“Bredesen说。

巴克组还发现,与ApoE4和广告相关的异常,如创建phospho-tau和淀粉样β蛋白,通过增加SirT1可以预防。他们已经确定了候选药物,产生同样的效果。“这项研究提供了一个新的类型的屏幕对于阿尔茨海默氏症的预防和治疗,“Rammohan诉Rao说,博士,这项研究的合作者,巴克和助理研究教授,“我们的目标之一是确定一个安全、无毒的治疗,可以给人有ApoE4基因阻止广告的发展。”

特别是,研究人员发现,SirT1的减少与改变的方式淀粉样前体蛋白(应用程序)处理。Rao说,ApoE4青睐的β-淀粉样蛋白肽的形成与粘性的斑块,是疾病的标志之一。他说与ApoE3(的风险并没有增加广告),有一个anti-Alzheimer肽的比例较高,酸式焦磷酸钠α,生产,相比pro-Alzheimer的β-淀粉样蛋白肽。这个发现非常适合于SirT1的减少,因为overexpressing SirT1曾被证明增加ADAM10的蛋白酶裂解应用生产α酸式焦磷酸钠,防止淀粉样β蛋白。

广告影响了超过500万的美国人——没有已知的治疗治愈,甚至停止,症状包括失去记忆的发展和语言。预防治疗尤其所需的2.5%的人口,携带两个ApoE4基因,这使他们处于近似高10倍的风险广告,以及25%的人口基因的一个副本。集团希望当前的工作能识别简单、安全的疗法可以给ApoE4运营商为了防止阿尔茨海默氏病的发展。