新发现的生物标志物有助于预测结果在特发性肺纤维化
Yale-led研究发现了一种基因表达谱可以预测结果和带来更好的治疗最致命的肺部疾病之一,特发性肺纤维化(IPF)。这项研究发表在科学转化医学。
IPF事业进步的肺部疤痕,导致咳嗽、气短、并有可能死亡。在大多数情况下,导致无法确定,也没有治愈以外肺移植。虽然有些病人经历一个渐进过程,导致在一到两年内死亡,其他人经历一个相对稳定的疾病。
研究者的目标是识别的基因表达变化的血液是IPF患者不良健康状况的预测。
使用两个组的患者,研究人员从耶鲁大学,芝加哥大学和匹兹堡大学分析基因的表达在整个基因组的IPF患者,并与结果确定52个基因显著相关。他们进一步发现,四个genes-CD28的表达减少,这个理事会,LCK, ITK-predicted IPF患者生存时间短。
该研究小组认为,发现这些生物标记将帮助医生更好地预测疾病的存在,IPF患者的严重程度和预后。“考虑到肺移植是唯一的治疗已经显示出改善IPF的生存,我们的测试可以让医生参考IPF患者肺移植在适当的紧迫感太晚了而不是太早,”和相应的高级作者Naftali来说卡明斯基说,医学博士肺和首席教授,急救护理,耶鲁医学院的睡眠医学。
现在,至少6 IPF的药物正在研究。耶鲁医学院的第一作者何塞Herazo-Maya说,这项研究的一个主要影响是药物研究。“当前药物研究没有解决结果的可变性IPF患者,”他说。“我们的发现可能有助于调查人员的目标病人谁更有可能进步和提高。”
减少基因预测生存时间短主要是与免疫激活。作者因诺斯,芝加哥大学的团队领袖,说,“我们的结果也可能揭示疾病机制,通过支持新兴的概念,异常的免疫可能在IPF中发挥作用。”
更多信息:“外周血单核细胞基因表达谱预测特发性肺纤维化的贫困的结果,“J.D. Herazo-Maya et al。科学转化医学,2013年。