荷兰同行结果（Twente II）审判报告

荷兰同龄人（Twente II）临床试验结果表明，两种第三代永久性聚合物的药物洗脱支架具有相当的安全性和功效，具有低临床事件的低速率，并建立了最新的ZotaroLimus洗脱支架的非劣效性。目前在第25期经转截管心血管治疗（TCT）科学研讨会上呈现了调查结果。由心血管研究基金会（CRF）赞助，TCT是世界上专门介入心血管医学的首要教育会议。

开发了具有新颖的柔性设计的第三代永久性聚合物的药物洗脱支架（DES）以提高挑战性解剖病变的支架可递送性，并改善血管壁内的支架对准，同时保持较新一代DES系统的防腐电位。荷兰同龄人（Twente II）遵循TCTE试验，该试验在TCT 2011上呈现，并检查了具有相同药物和涂料但不同支架平台的第二代药用支架。

荷兰同行是多中心，前瞻性，单一盲目的随机对照研究耐心需要具有DES植入的经皮冠状动脉干预（PCI）。该研究在荷兰的四个PCI中心进行（Thoraxcentrum Twente，Enschede; Rijnstate医院，Arnhem; Scheper医院，Emmen;医疗中心Alkmaar，Alkmaar）。初级终点是一年内复合目标血管衰竭（TVF），定义为心脏死亡，靶血管血运重建，或心肌梗塞（mi）归因于目标船只或不归因于其他船只。

随机分配1,811名患者用第三代钴 - 铬促毒素血杂耍支架（906名患者; 1,205例病变）或铂 - 铬Everolimus洗脱支架（905名患者; 1,166个病变）。研究人口（年龄63.9±10.8岁，范围21

---

---