控制年龄相关的炎症的触发可以延长“Healthspan”

炎症是许多慢性年龄相关疾病如关节炎，痛风，阿尔茨海默氏症和糖尿病。但据耶鲁医学院的研究，即使在没有疾病的情况下，炎症也会导致整个身体的功能严重丧失，减少了卫生钢 - 我们生活中的一部分花了相对严重的疾病和残疾。

在十月期间发布作为封面文章细胞新陈代谢，研究发现，免疫传感器NLRP3炎症是一种共同的触发器炎- 驱动的功能丧失，表现出胰岛素抵抗，骨质损失，脆弱和认知衰老的认知下降。

随着老年人口的增加，临床医生在与年龄相关的疾病中看到尖峰，但科学家并没有完全理解炎症的作用。众所周知的是，随着我们的增长，我们的细胞改变，导致免疫系统在整个身体中产生慢性，低水平的炎症。老化也是多个的主要危险因素慢性疾病但根据研究人员，生物医学企业花费数十亿美元来分别解决每个年龄依赖性疾病。

“这是第一次表明炎症因衰老的功能下降而导致炎症有关的研究，”耶鲁医学院比较医学教授和免疫生理学教授。“在整个身体中有多种细胞触发炎症，但我们已经定位了NLRP3作为激活炎症的特定传感器。”

“如果老化确实是多种疾病的常见因素，我们可以识别出导致低水平炎症的衰老的触发器，以便”切断“触发器可以减缓年龄的多种慢性疾病的发作。依赖于他们的发病，“Dixit补充道。“由于老龄化影响着我们所有人，如果可以实现这一目标，因此可能会显着改善健康钢，也可能降低美国老龄化人口增加的医疗费用。”

Dixit和他的同事调查了没有疾病的小鼠的正常老化过程，并喂养正常饮食。研究团队发现，免疫传感器NLRP3炎症是响应老化而被激活。然后，它们测试小鼠以确定还原NLRP3炎性炎症的活性是否降低炎症，并且功能衰老相关的下降。结果表明，具有较低NLRP3激活的动物免受许多与痴呆如痴呆的患者相关的疾病，骨质损失，葡萄糖不耐受，白内障和胸腺变性。在功能上，小鼠也表现得更好，少于脆弱，并且持续时间更长。研究人员还测试了一种称为Caspase11的免疫传感器，其响应某些感染而被激活，发现它与年龄相关的炎症过程无关。

“现在我们已经确定了NLRP3传感器中的这种机制，我们可能能够操纵这种免疫传感器以延迟，或减少炎症，”Dixit说。“这可能导致延长卫生板的可能性，可能导致旧的年龄相对没有疾病或残疾。“

Dixit表示，需要额外的研究来探讨是否可以在不损害免疫系统的情况下安全地操纵NLRP3机制。他指出，虽然有几种可用的抗炎药可用，但似乎没有似乎有效地扩大了卫生钢。“我们的长期目标之一是开发可能抑制过量炎症过程的疗法或特定的饮食，以防止慢性病的手段，”他说。

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