2013年11月21日

研究发现基因网络与酒精依赖有关

有很好的证据研究家庭和双胞胎,酗酒遗传学的发展中起着重要的作用。然而,数百个基因可能参与这个复杂的障碍,与每一个变体贡献只有非常小的效果。因此,识别个体风险基因是很困难的。

使用一种新的方法,结合了全基因组关联研究(GWAS)与人类蛋白质相互作用信息,研究人员从爱荷华大学和耶鲁大学医学院鉴定出了一组39基因一起是与酗酒密切相关。

这些基因”的发现可以打开一个新窗口到这种酒精中毒疾病的潜在的生物机制,“市汉说,博士,UI精神病学助理教授和研究的通讯作者,这是11月21日发表的美国人类遗传学杂志》上。“最终,我们希望这些发现可能有助于开发药物来治疗或预防这种疾病。”

汉和他的同事们依据方法对于识别风险基因有关的基因可能导致的“有罪”的疾病,尽管许多不同的基因导致酗酒,这些基因,或者更准确地说,他们的蛋白质产品,不是相互独立的。

“蛋白质由这些基因可能是邻居,也可以是相同的功能生物通路的一部分,”汉解释道。“我们利用生物亲缘识别交互的一种基因控制网络,并一起为容易酗酒。”

团队进行这项研究通过使用两个大型数据集收集addiction-the协作研究的基因研究遗传学的酗酒(COGA)和研究成瘾:遗传和环境(SAGE)。这些数据集文件从数千人全基因组常见变异信息与这些个人的酒精依赖的信息或其他类型的成瘾。

研究小组分析了合并鼠尾草和COGA数据集与酗酒相关的遗传变异。没有一个变种与条件密切相关,但当研究人员综合信息蛋白质-蛋白质之间的关系从人类蛋白质相互作用网络,他们发现了一个39网络不仅丰富alcoholism-associated基因的基因,但也集体与酗酒密切相关。这强大的协会举行的欧洲的美国人,非洲裔美国人。

此外,团队能够复制三个额外的基因数据集的发现,两个人的欧洲血统和非洲血统的人之一,这表明结果是健壮的。

最小化结果是假阳性的可能性,研究人员还分析了基因网络协会与其他复杂的人类疾病,双相情感障碍,抑郁症和糖尿病。基因网络是不与任何这些条件。

除了找到之间的高度显著关联基因网络和酒精中毒,许多基因的识别也似乎生物有关大脑处理可能会影响酗酒。例如,网络包含的基因离子通道蛋白似乎参与了宽容的一些生理效应酒精。其他基因编码的蛋白质参与一般的大脑处理,包括突触传递、离子运输和神经冲动的传导。