研究人员从人类到老鼠传播帕金森病变体
新的研究使用大脑帕金森英国银行组织表明,一种叫做α-突触核蛋白的蛋白质引起的神经细胞死亡的传播多系统萎缩(MSA),它们帕金森疾病。
研究人员注入了人类的畸形蛋白质在健康小鼠的大脑,看到MSA慢慢发展和恶化的症状。
这些新的研究结果发表在《科学》杂志上PNAS。
此前从去年的一项研究表明帕金森病的结果非常相似。
多系统萎缩是什么?
多系统萎缩(MSA)是一种进行性神经系统紊乱,影响在英国约有3000人。
这是由于大脑中神经细胞的死亡会导致运动问题,身体的平衡和自动功能,如膀胱和血压控制。
MSA是帕金森症的一种形式——一个总括的术语,它描述了许多条件分享一些帕金森氏症的症状。
在早期阶段,MSA患者有时会错误地与帕金森氏症误诊。
像帕金森,粘性共核蛋白的畸形蛋白质中发现MSA患者的大脑。
本研究发现
首先,研究人员把畸形的α-突触核蛋白大脑组织捐赠给英国帕金森脑银行通过与MSA的人住。
接下来,该团队的蛋白质注入健康小鼠的大脑。
研究者开始注意到行为变化的老鼠注射后90天左右。
他们观察他们的大脑时发现畸形α-突触核蛋白的蛋白质已经扩散到许多领域,导致神经细胞死亡。
重要的洞察一个复杂的条件
克莱尔·贝尔,我们的研究公关经理、注释:
“多系统萎缩是一个非常复杂的条件和目前可用的治疗患者是有限的。
“这项研究提供了希望开发治疗可以阻止扩散的α-突触核蛋白可以治疗帕金森症和巨大潜力多系统萎缩。
“它还提供了一种新的动物模型,可用于研究发展状况如何随着时间的推移,和测试新的治疗方法。
”最后,本研究还证明了至关重要的作用,人类大脑组织在帕金森氏症和MSA的研究。没有它我们根本无法理解这些条件。”
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更多信息:“传播的多系统萎缩朊病毒转基因老鼠,”乔尔·c·瓦等。www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1318268110