2013年11月26日报告
病毒复制可能不是hiv - 1坚持病人接受车的主要原因
(bob游戏医学Xpress)——与成员来自欧洲和美国的研究小组发现,病毒复制可能不是主要原因,艾滋病病毒能够在受感染病人的细胞存在许多年了。在他们发表的论文美国国家科学院院刊》上研究者大纲,他们进行的一项研究中与志愿者艾滋病毒感染的患者,结果他们发现,表明有可能长期坚持的另一个原因艾滋病毒在人类患者。
多年来由于HIV病毒本身已知的艾滋病,医学研究人员在治疗疾病方面取得戏剧性的。bob88体育平台登录不再是一个积极的测试一个死刑。这已经发展成为可能的鸡尾酒药物统称为组合抗逆转录病毒疗法(cART)。虽然它不擦身体的病毒,追逐它躲藏起来。困惑的人员是病毒隐藏在身体的机制经常好几年,然后突然有一天爆发的形式显现出来。作为这个新工作的一部分,研究小组认为他们已经向前迈出了一步了解HIV病毒隐藏,然后,是什么原因导致它变得活跃了。
在这项研究中,八个HIV阳性的病人接受车至少12年,自愿协助研究工作。每个给血液样本进行了分析以一种新的方式。这样研究人员发现,每一个患者的感染t细胞CD4细胞负责提醒当异物检测到。HIV病毒DNA插入等细胞以这样一种方式让它继续隐藏在身体很长一段时间。只有当其他外国元素进入系统,CD4细胞参与。这反过来又引发了艾滋病病毒细胞。
研究人员建议,这解释了为什么一个病人可以多年来没有任何明显的艾滋病毒的迹象,然后有一天突然爆炸。因为一些其他的病毒或细菌已经进入人体导致免疫系统去攻击。当它这样做时,它不知情的HIV病毒细胞释放。
研究者的研究结果表明,艾滋病毒病毒不需要复制仍然活跃于身体长时间一直怀疑。
更多信息:hiv - 1水库在八个患者长期抑制的抗逆转录病毒疗法是稳定的几个基因变化随着时间的推移,在线发表之前打印11月25日,2013年,DOI: 10.1073 / pnas.1308313110
文摘
hiv - 1在长期持续的源和动态组合抗逆转录病毒疗法(cART)是至关重要的理解障碍治疗hiv - 1感染。为了解决这个问题,我们从幼稚的孤立和hiv - 1基因特征DNA和记忆T细胞在外周血和内脏相关淋巴组织(GALT)从8个病人后4 - 12 y(抑制的车。我们的这八个病人的详细分析表明,持续的hiv - 1在外周血和高尔特发现主要在内存中CD4 + T细胞(CD45RO + / CD27 (+ /−)]。hiv - 1感染的频率从外周血CD4 + T细胞,高尔特在开始治疗的患者更高的慢性和急性/早期感染相比,表明早期开始治疗导致较低的hiv - 1油藏规模在血液和内脏。系统发育分析显示一个hiv - 1 RNA序列之间的基因变化隔离之前启动车从t细胞和胞内hiv - 1序列子集后4 - 12 y(抑制车的四个八的病人。然而,进化速率分析估计不大于三个核苷酸替换每个基因区域分析中所有的4 - 12 y抑制疗法。我们还发现了一个明显replication-incompetent病毒序列在多个记忆T细胞在一个病人,强烈支持异步细胞复制的细胞含有hiv - 1整合DNA作为源。这项研究表明,持久性的非常稳定的人口被感染的记忆细胞治疗的主要障碍,而且,没有病毒复制的证据,这种人口可以由稳态细胞增殖或其他维护流程。
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