个人抗抑郁药物对每个基因组
选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是最常用的抗抑郁药,但是他们并不是对每个人都有效。更重要的是,病人必须经常尝试几种不同的SSRI药物,每个都有一组不同的副作用,才找到一个有效的。需要三到四个星期看一个特定的抗抑郁药物是有效的。与此同时,病人和他们的家属继续受苦。
特拉维夫大学的研究人员已经发现了一种基因,揭示人们是否可能SSRI反应良好抗抑郁药,一般和特定的配方。新的生物标志物,一旦在临床试验中进行验证,可以用来创建一个基因测试,允许医生提供个性化治疗抑郁症。
Oved博士生克伦和Ayelet Morag博士领导了这项研究的指导下大卫Gurwitz系的分子遗传学和生物化学在τ的萨克医学院和诺姆博士Shomron系的细胞和发育生物学在τ的萨克医学院神经科学和Sagol学校。赛克勒教员教授Moshe Rehavi系的生理学和药理学博士Metsada Pasmnik-Chor生物信息学的单位是这项研究的合作者,在出版平移心理学。
“选择性血清素再吸收抑制剂只有大约60%的抑郁症患者,“Gurwitz博士说。“其他家庭的一种药物抗抑郁药可能是有效的。我们正在把治疗抑郁症的最佳适合从试错方法,个性化方案。”
好消息的沮丧
每年有超过2000万的美国人患有禁用抑郁症,需要临床干预。ssri类药物如百忧解,左洛复和普兰的最新和最流行的药物治疗。他们被认为通过阻断工作的再吸收神经递质5 -羟色胺在大脑中,留下更多的可以帮助大脑细胞发送和接收化学信号,从而提高情绪。目前还不知道为什么有些人应对ssri类药物比其他人更好。
找到基因可能在大脑选择性血清素再吸收抑制剂的响应性,τ研究者首先应用SSRI帕罗西汀-品牌帕罗西汀80套细胞或细胞系,”国家实验室的以色列人口遗传学,生物的遗传信息对以色列公民位于τ的萨克医学院和Gurwitz博士执导。τ研究者的RNA概要分析和比较响应最高和最低的细胞系。基因称为CHL1下级生产在最敏感细胞株和上级最敏感细胞株。使用一个简单的基因测试,医生有一天使用CHL1作为生物标志物来确定是否要规定ssri类药物。
“我们希望得到一个血液测试,将使我们能够告诉病人药物最适合他,“Oved说。“我们是在早期阶段,在细胞水平上。接下来测试动物和人”。
重新考虑抗抑郁药物是如何工作的
τ研究者也想明白为什么CHL1含量可能会预测反应选择性血清素再吸收抑制剂。为此,他们应用帕罗西汀细胞系三个星期的时间选择性血清素再吸收抑制剂的临床反应。他们发现,帕罗西汀导致增加产量的基因ITGB3的蛋白质产品被认为与CHL1促进新的神经元和突触的发展。结果是不正常的信号的修复大脑区域控制情绪,这或许可以解释SSRI抗抑郁药的作用。
这个解释与传统理论不同,选择性血清素再吸收抑制剂直接缓解抑郁通过抑制大脑中神经递质5 -羟色胺的再吸收。Shomron博士补充说,新解释解决了长期存在的神秘为什么需要至少三个星期ssri类药物减轻抑郁症的症状开始时抑制后再吸收什么,神经元和突触的开发需要几周,而不是几天。
τ的研究人员正在确认他们的发现在分子水平上和动物模型。先进哈达尔发现,硕士学生Gurwitz博士的实验室里,用同样的方法寻找生物标志物的个性化治疗阿尔茨海默氏症。
