2014年1月8日

研究表明,血液测试来定位与癌症相关基因缺陷可能不会太遥远

一些令人惊讶的研究成果从德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们建议有可能可以开发一个简单的血液测试,以确定是否与胰腺癌相关基因突变存在不需要定位和检测肿瘤组织。这似乎可能后发现微小粒子大小的病毒称为“液”,脱落的癌细胞进入血液,包含整个癌细胞的基因蓝图。通过解码基因组数据和寻找缺失和突变与癌症有关,该研究小组认为,这一发现可以转化为一个测试,帮助医生发现癌症和治疗病人。研究结果是基于研究由拉Kalluri,医学博士博士,主席和MD安德森癌症生物学的教授。研究结果出现在当前的在线版生物化学杂志。

“目前,没有单一的血液测试,可以为所有屏幕癌症相关的DNA缺陷,”Kalluri说。“在许多情况下,当前的协议需要一个肿瘤样本以确定是否存在基因突变和缺失,因此确定是否恶性或良性肿瘤本身。获得肿瘤组织,需要知道肿瘤的存在,如果是这样,它是样本集合或删除可以吗?最后,总有与手术相关风险和重大成本获得肿瘤组织。”

从历史上看,研究人员意识到这些微小的粒子存在,他们进行核酸和蛋白质。也相信液携带一小部分人的DNA。然而,在进一步调查,安德森的研究小组惊奇地发现这个人的整个基因组DNA双链跨越所有染色体都可以发现在液,包括那些导致各种癌症的变异染色体。此外,Kalluri和他的同事们发现,DNA来自液进行相同的相比,癌症相关的基因突变癌症细胞从肿瘤。

“因为不同形式的癌症与不同的染色体变异,我们相信外来体DNA从血液样本的分析不仅可以帮助确定的存在肿瘤在身体的某个地方也确定突变肿瘤样本,不需要“Kalluri补充道。“我们也相信这个“指纹”将帮助引导我们在体内肿瘤的可能。例如,某些突变光谱胰腺癌或脑部肿瘤。虽然有很多工作要进行开发这样一个测试中,有一个这样的工具将会增加我们的能力来检测癌症在早期阶段,从而增加我们的有效治疗的机会。”