发现可能帮助设计常见的疟疾疫苗

疟疾常见的一种形式在印度、东南亚和南美袭击人类红细胞通过打击细胞的蛋白质,新的研究在圣路易斯华盛顿大学医学院的。

研究提供了细节,将帮助科学家设计出更好的疫苗和药物治疗的压力,间日疟原虫。

“更多的人住在这一毒株的感染的风险疟疾说:“比任何其他资深作者Niraj Tolia,博士,助理教授的分子微生物学和生物化学和分子生物物理学。“我们现在使用的是我们已经学会创建疫苗阻止传染病的裁剪的过程通过阻止寄生虫附着在红细胞上。”

这一发现似乎1月9日PLOS病原体。

世界卫生组织估计在2012年有超过2亿个疟疾病例。恶性疟原虫疟疾最致命形式的,在非洲最普遍。但间日疟原虫可以隐藏在肝脏,重现年后触发新的感染,很难预防,诊断和治疗。

更早的研究显示,一个间日疟原虫蛋白质绑定到一个表面上的红血细胞。Tolia的新研究表明,绑定是一个两步的过程,包括两份寄生虫蛋白聚在一起像钳两份宿主蛋白。

“这是一个非常复杂的和化学强相互作用,不容易理解,“Tolia说。“我们已经暗示,其他形式的疟疾,其中包括非洲应变,可能以类似的方式绑定到宿主细胞,但这是第一个明确的证明这种攻击的。”

Tolia嫌疑人阻止任何与药物或疫苗的蛋白质会停止传染性的过程。

“举个例子,一些人消除了蛋白质的突变红细胞的表面,间日疟原虫结合,他们往往是抗寄生虫,”他说。“这就是为什么这一毒株在Africa-evolutionary不是普遍压力造成的大部分人口停止生产这种蛋白质。”

Tolia还发现证据表明,其他患者免疫力间日疟原虫已经开发出天然抗体附着于寄生虫的关键部分的结合蛋白,防止感染。

“寄生虫蛋白质是非常大的,和人类抗体绑定到它在许多不同的点沿着它的长度,”Tolia解释道。“我们观察到的是到目前为止最有效的抗体结合蛋白质在该地区突出了我们的新研究。”