长寿的乳房癌症干细胞可能保留的遗产
![Breast cancer research team Professor Jane Visvader, Dr. Nai Yang Fu, Dr. Anne Rios and Professor Geoff Lindeman (left to right) have found that breast stem cells and their 'daughter' progenitor cells are long-lived in the breast. Credit: Walter and Eliza Hall Institute 长寿的乳房癌症干细胞可能保留的遗产](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2014/longlivedbre.jpg)
墨尔本的沃尔特和伊莱扎大厅研究所的研究人员已经发现,乳腺癌干细胞和他们的“女儿”比此前认为的更长的寿命,和活跃在青春期和生活。
乳腺癌干细胞的寿命和他们的女儿意味着他们可能存在遗传缺陷或损害进展癌症几十年后,可能转移乳腺癌发展的时间表。这项发现也整体识别的细胞起源的乳腺癌和正在寻求开发新的治疗和诊断为乳腺癌。
乳腺癌干细胞被孤立于2006年由教授简Visvader和杰夫·林德曼沃尔特和伊莱扎大厅研究所和他们的同事。
现在,在一个项目由安妮·里奥斯和奈博士杨洁篪傅,跟踪正常乳腺干细胞和他们的开发团队已经发现乳腺癌干细胞积极维护乳腺组织对于大多数个人的生活和有助于乳房发育的重要阶段。这项研究发表在《华尔街日报》自然。
林德曼教授也是一个肿瘤学家在皇家墨尔本医院,说发现了乳腺癌干细胞的长寿命和编程会影响识别的细胞起源的乳腺癌。
“鉴于这些干细胞-和他们的“女儿”的祖细胞能活这么长时间,能够自我更新,损害他们的遗传密码可能导致乳腺癌的10年或20年后,“林德曼教授说。“这个发现对于我们理解乳腺癌中具有重要的应用价值。我们希望这将导致新的治疗和诊断的发展策略在诊所帮助患有乳腺癌的妇女在未来。”
Visvader教授说理解的层次结构和发展乳腺癌细胞识别的关键细胞,引起乳腺癌,以及为什么这些细胞癌变。“不知道精确的乳腺癌细胞中产生,我们将继续努力在我们努力开发新的诊断和治疗乳腺癌,或开发预防策略,“Visvader教授说。
先前的研究从研究所团队已经牵涉其中的一些不成熟的乳房细胞癌症发展。“2009年,我们显示腔的祖细胞乳腺癌干细胞的女儿,可能细胞起源的侵略性BRCA1-associated基底乳腺癌,”Visvader教授说。“安妮和奈杨的细致工作,使用最先进的三维成像,大大提高我们对正常的理解乳房发育,未来的申请乳腺癌。"
项目应该解决的争论已经肆虐在科学领域,证实乳腺癌干细胞是“真正的”干细胞能够自我更新能力,所有的乳腺细胞。
“我们的团队是在第一个孤立“可再生”乳腺癌干细胞,“Visvader教授说。“然而常见的干细胞的存在,可以创建所有的胸导管内皮细胞已经在该领域一个有争议的问题。在这项研究中我们证明了祖先的乳房干细胞函数在青春期和成年期,他们产生不同的细胞类型的成人乳房。”
进一步探索