机制影响前列腺癌的风险

一个研究小组在Biocenter芬兰奥卢大学已经确认机制相关的转录因子结合到一个特定的SNP变体的强劲得多,从而启动基因计划,提高前列腺癌的扩散和转移。的研究开辟了一个新的重要方向调查机制相关的SNP变化导致前列腺癌和其他人类疾病的风险升高。发表在自然遗传学研究部分,由芬兰的学院。

诊断前列腺癌是最常见的恶性肿瘤,第二个全球男性癌症相关死亡的最常见原因。在芬兰,每年有超过4000例新病例诊断。

人类基因组在全世界人口主要是相同的。然而,数以百万计的小变化或多态性,通常位于一个单独的核苷酸,可以发现人与人之间。这些变化被称为单核苷酸多态性(SNP)。使用DNA样本成千上万的前列腺癌患者和健康的男人,比较基因研究,称为全基因组关联研究,发现了几十个单核苷酸多态性与前列腺癌的风险。然而,因为大多数这些单核苷酸多态性不是发现在蛋白质编码区域的基因组中,发现的基因,有助于患前列腺癌的风险是很困难的。由于这个原因,这些单核苷酸基因变异的问题或单核苷酸多态性导致的风险前列腺癌还没有回答。