Mekinist + tafinlar批准晚期黑色素瘤

(每日健康)——周五美国食品和药物管理局批准Mekinist使用另一种药物,治疗晚期黑色素瘤Tafinlar,传播或无法切除的手术。

黑色素瘤是最致命的形式皮肤癌,占去年估计有9480美国人死亡,美国食品和药物管理局星期五在一次新闻发布会上说。Mekinist (trametinib)是新批准用于结合Tafinlar (dabrafenib)。这两种药物首次批准于2013年5月供自己使用先进的战斗黑素瘤,该机构说。

联合治疗是新批准的人有一定的BRAF V600E突变和V600K基因,FDA说。大约一半的黑素瘤病例的变异基因。

的联合治疗162年临床评估人。的治疗,78%的肿瘤缩小或消失时间平均为10.5个月,该机构说。

最常见的副作用包括发烧、发冷、皮疹、疲劳、恶心、腹泻、腹部疼痛和肿胀的手臂和脚。更严重的不良反应包括出血,血栓,心脏衰竭,皮肤和眼睛的问题。

的药物组合会导致不孕和出生缺陷,该机构说,警告育龄男性和女性。

这两种药物被葛兰素史克公司销售,位于北卡罗来纳州研究三角园

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