研究人员使用抗体治疗来保护人源化小鼠免受艾滋病毒感染

美国国家卫生研究院资助的科学家已经证明,促进某些广泛中和抗体的产生可以保护人源化小鼠免受艾滋病毒的静脉和阴道感染。人化小鼠的免疫系统经过基因改造,与人类的免疫系统相似,这使它们有可能感染艾滋病毒。

在加州理工学院的David Baltimore博士的带领下,研究人员将编码nih发现的广泛的HIV中和抗体VRC01的基因插入到一种感染病毒的载体中但不会导致疾病。在一种被称为载体免疫预防(VIP)的独特技术中,研究人员感染了病毒有了这种变异的病毒,它们的某些细胞就能长时间产生抗体。为了测试这种方法对人类感染的适用性,研究人员使用了一种新方法,以模仿人类性交的方式反复将这些小鼠暴露在低剂量的艾滋病毒中。在两个独立的实验中,研究人员评估了对两种艾滋病毒株感染的保护作用:一种是标准的实验室菌株,另一种是通常在人类之间传播的菌株。

在表达VRC01抗体的10只小鼠中,有2只在接触病毒13至15次后感染了实验室病毒株。相比之下,9只没有抗体的小鼠在6次接触后都感染了艾滋病毒。在第二个实验中,研究人员使用VRC01抗体的改良形式,即VRC07,并用已知的异性间传播的HIV毒株向小鼠发起挑战。表达VRC07抗体的小鼠在反复阴道内刺激时完全抵抗感染。作者写道,综上所述,这些结果表明,VIP可以保护小鼠免受导致人类疾病的HIV菌株的感染,并表明可以开发出类似的策略来减少人类的传播。

更多信息:Balazs AB等。载体免疫预防保护人源化小鼠免受粘膜HIV传播。自然医学DOI: 10.1038 / nm.3471(2014)。

期刊信息: 自然医学

引用:研究人员使用抗体治疗保护人源化小鼠免受艾滋病毒感染(2014,2月11日),2023年4月4日从//www.pyrotek-europe.com/news/2014-02-antibody-treatment-humanized-mice-hiv.html检索
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