研究将基因与脑瘫和死亡在早产婴儿

在一项研究中提出了在2月6日在母胎医学学会的年度会议上,怀孕的会议,在新奥尔良,研究人员将报告,SERPINE1变体,一个基因参与炎症和血液凝固,与在早产婴儿脑瘫和死亡。这个基因与脑瘫的风险增加有关在一个早产婴儿的先前的研究。

以前的基因研究的早产的婴儿提出了一些遗传变异可能使吗脑损伤和发展问题。然而,不同的研究有不同的结果。

这项研究中,名为遗传素质不良神经发育的结果在早期早产:验证分析,尤尼斯•肯尼迪•施莱佛在研究所之间的合作单位和新生儿母胎医学研究网络。

研究人员评估两种不同人群的早期早产(早于32周)的目标确认两组相同的遗传风险因子。第一人口早产是新生儿研究网络学习,参加一个大,另一组在产妇的分娩胎儿医学单位网络的研究硫酸镁早产为预防脑瘫。

结果显示SERPINE1基因的一种变体,一个基因参与炎症和凝血是相关的脑瘫早期早产后的和死亡人口的早产婴儿。

”的主要原因是早产儿童脑损伤对其它正常的孩子。孩子出生之前,脑损伤的风险就越高。然而,即使在最微小的早产儿中,一些婴儿发展很正常,而其他人则严重脑损伤和终身残疾,“艾琳·克拉克说,医学博士该研究的作者。“这个结果差异的原因是不清楚。遗传学的婴儿可能会被识别风险增加,这样我们可以针对这些婴儿对预防和治疗策略。这些结果增加了证据表明基因可能发挥作用在早产婴儿脑损伤和死亡的风险。”

克拉克,孕产妇胎儿医学助理教授,犹他大学医学院的妇产科学系还指出,进一步的研究需要进一步评估基因可能影响风险和确定如何将这些结果应用到临床护理。