2014年2月13日报告
起源于干细胞的罕见白血病
多bob游戏伦多大学的一个国际研究小组发现,一种罕见的白血病似乎是从干细胞开始发病的。他们的论文发表在杂志上自然,该团队描述了他们如何能够识别造血干细胞,以及这对未来的癌症治疗可能意味着什么。妮可·波特和梅尔·格里夫斯在《新闻与观点》杂志的一篇文章中对该团队所做的工作进行了深入的解释。
白血病是骨髓或血液的癌症 - 它呈现为尚未成熟的白细胞的过多。因为它们不能进行正常血液功能,如果患者留下未经处理的话,因为癌细胞挤出了适当的功能。一种罕见的白血病,称为急性髓性白血病(AML)是独一无二的,因为它在骨髓内的血液形成组织中开始 - 它也是特别侵略性的。
科学家们已知有几十年来最终形成的干细胞(最终形成白色或红细胞(或血小板),这项研究中的新增功能是鉴定似乎有时突变,引起AML,并且它倾向于出现特定基因-DNMT3A的突变。
团队的研究显示,多达25%的AML患者mutation-they已经发现,除了导致癌细胞的发展,这也导致(前白血病)干细胞的行为方式类似于细胞发育成正常的血细胞,这让幸存的化疗。这意味着一个病人被诊断为白血病,经过化疗导致白血病的缓解,可能会发现自己拥有一个relapse-that,显然是很坏的消息要告诉病人,但研究人员已经发现了如何前白血病细胞存在,它们如何生存是非常好的消息。这意味着可以开发出寻找突变基因的测试,然后开发出针对特定造血干细胞的治疗方法,在它们成熟成癌细胞之前。
进一步探索
摘要
在急性髓系白血病(AML)中,人们对细胞起源、起始病变的性质和生物学后果以及随后的突变顺序仍然知之甚少,因为AML通常在诊断时没有观察到白血病前阶段。本研究发现,来自AML患者血液的高纯度造血干细胞(HSCs)、祖细胞和成熟细胞组分含有高等位频率的反复DNMT3A突变(DNMT3Amut),但在AML母细胞中没有出现一致的NPM1突变(NPM1c)。在异种移植中,含dnmt3amut的造血干细胞比未突变的造血干细胞显示出多谱系再生优势,从而确立了它们作为白血病前造血干细胞的身份。在缓解样本中发现了白血病前造血干细胞,这表明它们在化疗中存活了下来。因此,DNMT3Amut在AML进化早期就出现了,可能在造血干细胞中,导致了一个无性扩增的前白血病造血干细胞池,而AML就是从造血干细胞演化而来的。我们的发现为白血病前克隆的检测和治疗提供了一个范例,在获得额外的遗传病变产生更大的治疗耐药性之前。
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