科学家发现巨噬细胞的特定类型影响克罗恩病的严重性
对于那些应对克罗恩氏病,一个新发表的研究报告《白细胞生物学提供希望发展新的和更有效的药物。在报告中,科学家首次显示,正是什么类型的免疫细胞参与驾驶疾病的炎症过程。这方面的知识,可以发现新的化合物,减少这些细胞的活动或减轻炎症的影响。
“通过增加知识在不同的巨噬细胞在肠和血液同行子集,我们希望为更具体的目标的发现在克罗恩氏病,增加新的治疗方法的效率,”奥洛夫说,医学博士博士,研究员参与工作的临床科学马尔默,马尔默,瑞典隆德大学。
这一发现,科学家研究了血液和肠道健康个体的活检样本和克罗恩病的人。他们比较了两者之间的比例和具体特征的细胞。血液单核细胞被分为三个不同的子集,古典,中间值和非经典的单核细胞,肠巨噬细胞进入CD14hiHLA-DRdim、CD14hiHLA-Dbright CD14loHLA-DRint。研究人员然后从血液净化这三个子集使用先进的fluorescence-activated细胞分选技术。几个纯化细胞的功能性质进行了分析组件已经被证明是重要的疾病如释放促炎细胞因子、基质金属蛋白酶,对CCL2单核细胞迁移的能力。克罗恩病的人的特定子集CD14hiHLA-DRdim巨噬细胞巨噬细胞常住人口增加而改变。这些CD14hiHLA-DRdim巨噬细胞最有可能来自招募古典血液单核细胞,这是最促炎症。这表明CD14hiHLA-DRdim巨噬细胞驱动炎症克罗恩氏病,加剧导致组织的炎症和破坏。
“这项工作提供了新线索,药物和治疗克罗恩氏病和目标可能涉及其他条件失控的炎症,”约翰·小舟说,博士,副主编的《白细胞生物学。“我们大部分的治疗肠道炎性疾病如克罗恩氏涉及非特异性免疫抑制,变量有效性和许多副作用。这些新研究表明,针对特定细胞类型可以增加专门治疗疾病的能力,减少不必要的副作用,希望帮助人们活得更健康。”
