新型细胞通讯调节血管形成和肿瘤的生长

当肿瘤生长,新血管形成,肿瘤细胞输送氧气和营养。乌普萨拉大学的一个研究小组发现了一种新型的细胞通讯,导致抑制血管形成和肿瘤生长延迟。结果可能解释为什么健康个体微小肿瘤多年,不进步没有新血管的形成。

细胞之间的通信控制他们的行为,例如生存、增长和流动性。在肿瘤,之间的沟通和血管细胞调节所需要的新血管的形成,是肿瘤生长。

控制最重要的一个组成部分生长因子VEGF。通过绑定到一个受体表面的血管细胞VEGF可以诱导信号,进而调节如果新血管形成。

在目前的研究中,发表在细胞发育,研究人员研究了一个额外的分子参与细胞通讯对VEGF的回应。如果这个分子,称为NRP1,存在在同一细胞的vegf受体一个积极的信号传递到细胞,导致。另一方面,如果NRP1存在在另一个相邻的细胞,如肿瘤细胞,VEGF的绑定将锁定细胞表面受体,将松散的发出一个积极信号进入细胞的能力。

——我们称这种抑制信号反式沟通和抑制新血管的形成。这导致推迟肿瘤生长。如果反式通信发生在肿瘤的早期发展可以完全抑制,丽娜Claesson-Welsh说,教授的免疫学、遗传学和病理学、谁负责这项研究。

反式之间的通信也会发生相同类型的细胞。因此,为了使血管生长和形成新的血管,反式之间的通信必须避免。这可以实现如果NRP1水平细胞之间的差异。我按照这个,该研究小组还发现,波动NRP1自然发生在相邻细胞水平的眼睛。


进一步探索

新战略攻击行为学上的血管

更多信息:科赫et al。(2014) Neuropilin-1提出了反式的内皮逮捕VEGFR2内吞作用,防止血管生成信号和肿瘤起始,细胞发育,体积:28日;问题:6
期刊信息: 细胞发育

所提供的乌普萨拉大学
引用:新类型的细胞沟通调节血管形成和肿瘤生长(2014年3月20日)检索2022年8月29日从//www.pyrotek-europe.com/news/2014-03-cell-blood-vessel-formation-tumor.html
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