细胞炼金术:如何使胰岛素生产细胞从肠道细胞

如何使从肠道细胞胰岛素生产细胞吗
Insulin-expressing细胞(红色)引起肠道隐窝内(绿色)鼠标,收到三个β细胞“重编程因子”。Credit: Ben Stanger, MD, PhD, Perelman School of Medicine

(bob游戏医疗Xpress)在胰腺分泌胰岛素的β细胞破坏的核心1型和2型糖尿病。“我们正在寻找方法让新的β细胞对这些病人有一天取代每日注射胰岛素,”Ben陌生人说,医学博士,博士,助理教授医学分部的胃肠病学,佩雷尔曼医学院的宾夕法尼亚大学。移植胰岛细胞恢复正常的血糖水平严重的1型糖尿病患者治疗疾病的一种方法,并使用干细胞创建β细胞是另一个区域的调查。然而,这两种策略限制:可移植的胰岛细胞短缺,和干细胞的方法还有很长的路要走才能到达诊所。

“这是一个强大的想法,如果你有正确的组合的转录因子可以使任何细胞到其他细胞。它是细胞炼金术,”陌生人评论道。

新的研究从陌生人和博士后Yi-Ju Chen博士报道细胞的报道本月,描述了如何引入三个蛋白质控制调节DNA叫转录因素一个拥有鼠标将一个特定群体的细胞在肠道粘膜成beta-like细胞,提高使用的胰岛细胞分化的前景作为新的β细胞来源。

2008年,陌生人的实验室的博士后导师介绍了三个β细胞重编程factors-Pdx1 (P), MafA (M),和Ngn3 (N)集体称为中性粒细胞-胰腺的腺泡细胞。值得注意的是,这个操作是导致细胞β细胞的一些结构和生理特性。

这份报告后,斯坦格团队出发来确定,如果任何,其他细胞类型可以被重组成β细胞。“我们表达中性粒细胞在广泛的组织one-to-two-month-old老鼠,”陌生人说。“三天后,老鼠死于低血糖。”The team knew they were on to something given that some of the——细胞以外的已经做了太多额外的胰岛素,事实上致死量。

跟踪的细胞类型,“我们看到了瞬时表达的三个因素在小肠隐窝细胞在胰腺附近,”解释陌生人。

他们称这些beta-like,转化细胞“neoislet”细胞。这些细胞向外表达胰岛素和展示结构特点类似于β细胞。neoislets也响应葡萄糖——当他们暴露于葡萄糖释放胰岛素。细胞也能够改善糖尿病小鼠的高血糖。

该小组还想出了如何打开的因素只有在肠道隐窝细胞如此致命的第一个杀死了老鼠全身低血糖副作用是修理。

更重要的是,表达中性粒细胞在人类肠道的“瀑样”——微型肠道的单位,也可以生长在文化——转换成beta-like细胞。

“我们的研究结果表明,肠道可以是一个可访问的和丰富的功能性胰岛素生产细胞的来源,”陌生人说。“我们的最终目标是获得上皮细胞从糖尿病患者有内窥镜检查,扩大这些细胞,中性粒细胞增加他们beta-like细胞,然后给他们回到病人作为一个替代疗法。有很长的一段路要走。这是可能的,包括改善细胞的功能性质,以便他们更相似,找出交替转换的方法对beta-like没有基因疗法。


进一步探索

针对细胞周期抑制剂促进β细胞复制

更多信息:Neo-β“新创形成胰岛素生产”细胞小岛“从肠道隐窝。”Yi-Ju Chen, Stacy R. Finkbeiner, Daniel Weinblatt, Matthew J. Emmett, Feven Tameire, Maryam Yousefi, Chenghua Yang, Rene Maehr, Qiao Zhou, Ruth Shemer, Yuval Dor, Changhong Li, Jason R. Spence, Ben Z. Stanger.细胞的报道2014年3月- 06。DOI: 10.1016 / j.celrep.2014.02.013
期刊信息: 细胞的报道 ,细胞

引用:细胞炼金术:如何使胰岛素生产细胞从肠道细胞(2014年3月11日)检索2022年9月10日从//www.pyrotek-europe.com/news/2014-03-cellular-alchemy-insulin-producing-cells-gut.html
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