过去的HIV疫苗试验揭示成功的新路径

杜克大学医学科学家领导的多国研究团队已经确定了一个子类的抗体与一个有效的HIV疫苗的免疫反应。

报告发现,在2014年3月19日,《华尔街日报》的问题科学转化医学,有助于解释为什么两种疫苗可以展示一些效果,当一个人疫苗独自一人没有。这项研究还提供了关键的见解,可以帮助开发新的疫苗。

“并不总是更好的抗体反应,”乔治亚·d·Tomaras资深作者说,博士,实验室主任免疫反应和杜克大学病毒学人类疫苗研究所。“相反,底层的质量免疫反应。未来与其他疫苗试验,这将是重要的知道子类,特异性和抗病毒的功能抗体感应。”

Tomaras和同事研究了两个HIV疫苗试验以前在泰国进行的。第一次审判他们重新审视,称为VAX003,于2003年完成,研究试验性疫苗在静脉注射毒品使用者。这种疫苗被发现是无效的。

第二个试验中,称为RV144,结束于2009年,有16000名成人参与其中。它使用了两种疫苗组合——一个作为疫苗和第二个提升。boost VAX003早些时候相同的试验性疫苗用于试验。RV144的研究,联合疫苗有效地预防艾滋病毒感染——31.2%的成功率,是前所未有的,但认为太低推进常用的疫苗。

在这两个试验,抗体的疫苗诱导生产,目标是同一地区的艾滋病病毒。事实上,实际上VAX003试验中使用的疫苗引起的抗体水平高于总理/提高组合的RV144审判更成功。

但是有一个例外。RV144 Tomaras和他的同事们发现,参与者疫苗试验更有可能有HIV-specific IgG3抗体,而个人在VAX003审判。的HIV-specific IgG3响应与降低感染风险,但是效果减弱随着时间的推移,类似于RV144的下降效果观察试验。

“特定IgG3 hiv - 1是一个生物标志物,可以进一步评估候选疫苗。它提供了一个具体的方式去基准hiv - 1候选疫苗在一个部分有效的疫苗。”Tomaras said.