植入式助听器获批准

美国食品和药物管理局批准了第一种为患有严重或严重的“感音神经性听力损失”的成年人提供的植入式设备。

感音神经性听力损失，最常见的类型，发生在内耳他的耳蜗受损了。FDA表示，衰老、遗传、噪音、某些药物和某些类型的疾病是常见原因。

感音神经性听力丧失的症状可能包括:听不清微弱的声音，听不懂有较高音调声音的人说话，听不到高音调的警笛声，如烟雾探测器或救护车发出的警报声。

美国食品和药物管理局(FDA)周四在一份新闻稿中表示，L24人工耳蜗植入系统可能为那些无法从传统助听器中受益的内耳损伤患者带来希望。

该设备在涉及50名重度至重度高频听力损失患者的临床研究中进行了评估。常见不良反应包括低频率听力损失耳鸣(耳鸣)、电极故障和头晕。

该设备由澳大利亚的Cochlear公司生产。

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