研究发现药片可能代表有前途的治疗顽固的血液癌症

的药物抑制肿瘤生长的一个关键监管机构可能提供希望复发白血病和淋巴瘤患者的治疗方案为他们咄咄逼人,难治性疾病,根据三份报告今天在网上发表血的杂志美国社会的血液学。

患者血液癌症通常是管理的结合化疗和免疫治疗,后者利用人体自身的免疫系统来帮助对抗疾病,作为第一线的治疗。而化疗一直被成功摧毁癌症细胞,它是伴随着许多有害的副作用病人通常产生抗药性,促使研究人员调查新的靶向治疗,可能会阻碍癌细胞的产生而使正常细胞安然无恙。

一个这样的靶向治疗,称为idelalisib,是一种高度选择性的化合物,与化疗,可以针对一个特定的肿瘤生长机制,燃料。作为一个药丸,idelalisib首要目标然后块的δ同种型PI3激酶的表达酶,这是恶性B细胞的激活和生存的关键。Idelalisib PI3激酶三角洲狭窄的目标让它有吸引力的潜在治疗癌症患者中形成b细胞通路等慢性淋巴细胞白血病(CLL),无痛性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)套细胞淋巴瘤(制程)。虽然idelalisib目前正在审查由美国食品和药物管理局(FDA)治疗难治性iNHL,另一种药物在它的类称为ibrutinib,专门针对不同细胞监管机构已经批准作为二线治疗慢性淋巴细胞白血病和恢复期。

“Idelalisib是一个革命性的新类的治疗的一部分,磨练了一个具体的目标,也不会造成广泛的化疗副作用的,”研究作者说珍妮弗·r·布朗,医学博士,博士,慢性淋巴细胞白血病中心主任在波士顿丹娜-法伯癌症研究所。

在三个手稿发表在今天血,调查人员目前的数据从一个大阶段我研究的安全性和有效性评估idelalisib慢性淋巴细胞白血病患者,在150多个iNHL,恢复期。加入审判之前,患者此前曾获得多次治疗——一些多达14——未能摧毁疾病或只提供了一个临时的缓刑。在最初研究涉及所有的试验参与者,患者分为慢性淋巴细胞白血病,iNHL,制程疾病组和接收不同剂量的idelalisib。治疗似乎是有效的,因为患者遭受了一些副作用和有前途的响应率,72%的慢性淋巴细胞白血病患者,iNHL患者的47%,和40%的恢复期患者实现一个完整的或部分的反应。

“考虑到大量的先前的治疗,这些患者已收到,高于我们有时看到在类似的研究中,idelalisib的功效,我们观察到的是非凡的,”研究作者Ian Flinn说,医学博士,博士,血液恶性肿瘤研究项目主任萨拉·纳什维尔和大炮研究所专家公认淋巴瘤。“这是这最初的兴奋,激发了进一步研究治疗难治性患者血液癌症。”

而在慢性淋巴细胞白血病患者和iNHL军团经历了重大而持久的疾病活动的减少,病人的恢复期,更加积极和难治性淋巴瘤的类型、反应不佳。尽管恢复期患者的高idelalisib总体响应率为40%,他们对药物的反应的持续时间并不令人印象深刻;只有一小部分(22%)享有长期的好处。尽管温和的生存时间了idelalisib制程组,强烈的反应率表明,调查人员已经确定的主要监管机构肿瘤生长;然而,还需要更多的研究来进一步了解这个恢复期患者治疗的潜力。

“虽然idelalisib不大可能接受指定作为单药治疗套细胞淋巴瘤的短期反应,前进道路可能会包括管理结合其他代理或开发第二代PI3激酶抑制剂,”研究作者布拉德·s·卡尔说,主任MD淋巴瘤服务在麦迪逊威斯康辛大学蓬癌症中心。“这项研究为未来的研究提供了一个坚实的基础在idelalisib这种疾病。”