儿童结核病的诊断可以提高基因的发现

独特的基因“签名”的血液中发现儿童结核病(TB)提高疾病的诊断提供了新的希望。

儿童结核病诊断非常困难,往往是公认的,当孩子已经病危,从肺部疾病已经扩散到大脑和其他器官。现在一个国际研究小组的研究表明,这种疾病可以确定在80%以上的情况下通过观察51特定基因影响儿童的血液中。

研究人员希望这项发现发表在4月30日新英格兰医学杂志》上——可以用来开发一种廉价、快速、有效的诊断测试。

首席研究员、教授迈克尔•莱文Wellcome热带医学临床中心的主任伦敦帝国理工学院,解释说:“我们迫切需要更好的方法来诊断结核病的儿童,所以治疗可以开始之前,为了避免不必要的治疗的儿童被误诊了。儿童结核病的症状是常见的许多其他的儿童疾病,和标准测试用于成人不是有效的儿童。尽管这种疾病是可以治疗的,每年成千上万的儿童仍然死于由于诊断和后期更多的只剩下伤害他们的大脑,骨头和肺。”

研究资助通过欧盟和威康Trust-supported单位在非洲进行了超过2800名儿童医院承认在南非,马拉维和肯尼亚与结核病的症状。研究人员发现那些已经证明结核和结核排除的是谁的孩子的疾病的原因。

南非和马拉维儿童的血样检查,看看哪些基因被激活或抑制的疾病。研究者发现结核病可以区别于其他疾病通过查看刚从超过30000 51基因在人类基因组中,看到他们是否激活或抑制。这些信息被用来给每个孩子一个结核病风险评分,当在肯尼亚的病人身上进行试验,准确诊断儿童结核病的80%以上。

莱文教授说:“花了7年,临床医生和科学家的共同努力下,在英国,南非和新加坡来确定这种基因签名儿童结核病。我们现在需要的是协作从生物技术和工业合作伙伴将这些研究结果转化为一个简单的、快速的和负担得起的全球结核病测试,可用于医院。”

据世界卫生组织(WHO)统计,结核病是仅次于艾滋病毒/艾滋病在全球最大的杀手由于一个传染病。全球结核病病例的很大一部分是儿童。估计有530000儿童生病与结核病在2012年和74000年艾滋病毒阴性的儿童死于结核病。

从开普敦大学教授布莱恩等,临床研究在南非,说:“在非洲医院儿童结核病是一个主要问题。儿童结核病的准确测试将是一个巨大的突破,使早期诊断,减少长期住院结核调查嫌疑犯,并限制的数量孩子们治疗不当。”

苏珊娜安德森博士从布莱顿和苏塞克斯医学院领导招聘在马拉维,说:“该研究凸显了欧洲研究机构与医院合作的好处在非洲将先进的技术应用到重大公共卫生问题。”

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