翻转Scleroderma上的开关

硬皮病是一种罕见的，通常是致命的疾病，导致组织的增厚，目前缺乏治愈和任何有效的治疗方法。一群研究人员，包括密歇根州立大学教授，正在寻求改变这一点。

“我们的调查结果提供了一种新的方法来开发少数存在的更好的治疗方案，”MSU的骨科医学院药理学系和毒理学系主席Richard Neubig说。

Neubig以及来自密歇根大学的一些同事们已经确定了激发疾病和可以将其关闭的化合物的核心信号通路。

“有两种硬皮病 - 本地化和系统性 - 后者经常被证明是生命威胁，”Neubig说，他帮助领导了这项研究。“该研究表明，通过抑制这种主要信号通路，我们可以阻断纤维化 - 疾病发生的组织的增厚。”

对于局部硬皮病患者，这种过程经常发生在皮肤中，导致灵活性丧失。全身硬化具有相同程度的皮肤纤维化效果，也可以在整个身体硬化的关键器官等肺部，心脏，肠道和肾脏。

硬皮病是一种自身免疫性疾病。据估计，300,000名美国人患有大约三分之一的疾病，其中三分之一具有全身形式。局部硬皮病患者通常生活普通寿命。然而，大约一半的全身患者，特别是患有普遍的皮肤受累和内器纤维化，将看到他们的生命缩短。

“今天存在的大部分药物治疗基本上看着炎症的才能减少炎症，”密歇根大学的巩膜科学部主任副教授的Dinesh Khanna副教授说。“还有其他药物阻断导致疾病的一两个信号通路，但硬皮病具有许多这些途径。”

Neubig同意并补充说，这项新的研究可以大大改变硬皮病患者的生活质量，大大增加了系统性患者的寿命。

“我们的研究表明了一个可以扭转的新药物的发展的承诺纤维化Neubig说，通过翻转主开关来处理所有信令路径。“通过将该核心交换机验证为可行的药物目标，我们现在可以继续我们的工作来改善化学化合物所以他们将使用适合人的剂量。这绝对是有希望的。“

该研究发表在药理与实验治疗学杂志。

---

---