研究确定了一个可能的结直肠癌发展和进展的关键驱动因素

一项新的研究识别分子,是结直肠癌的可能的驱动力,表明分子可以结直肠癌治疗的一个重要目标和一个有价值的生物标志物的肿瘤进展。

研究微rna - 135 b (mir - 135 - b)在两个动物模型和人类肿瘤发表在杂志上癌症细胞并由俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员——阿瑟·g·詹姆斯肿瘤医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC -詹姆斯)和英国格拉斯哥大学的。

研究人员表明,mir - 135 b存在异常高水平在老鼠和人类结直肠癌(CRC)肿瘤。超表达可以诱导著名的癌基因或抑癌基因的突变,经常发生在CRC,研究人员说。

“我们发现mir - 135 b是上调零星和炎性肠道疾病相关结肠直肠癌,其上调有关肿瘤的阶段和临床疗效不佳,”首席研究员卡罗·m . Croce说,医学博士,分子病毒学、免疫学和医学遗传学、人类癌症遗传学主任俄亥俄州立和OSUCCC——詹姆斯。

“我们的研究结果提供理论水平,反- mir - 135 b具有显著治疗大肠癌的潜能癌症治疗,”Croce说,他是约翰·w·沃尔夫椅子在人类癌症基因。

在这项研究中,克罗斯和他的同事使用一种CRC小鼠模型基于肿瘤抑制和损失模型基于炎症和致癌基因的激活;人类肿瘤从一群零星的CRC和CRC相关炎症性肠病;人类和动物细胞系从癌症基因组图谱和数据。

主要结论包括:

• mir - 135 b老年病发生零星和炎性肠道疾病有关的CRC,并与肿瘤分期和临床疗效不佳;
• APC基因的丧失,放松管制的PTEN / PI3K通路和SRC致癌基因的过表达所有触发mir - 135 b超表达;
• 人工mir - 135 b超表达增加细胞增殖,减少细胞凋亡,与APC发生损失或PI3K SRC激活。
• 提供反- mir - 135 b的CRC小鼠模型炎症性增殖和凋亡的影响,导致减少了肿瘤数量和大小。