对过敏的药物治疗向前发展

研究人员已经确定了几种适合于开发新的过敏药物的靶分子。这过敏与临床免疫学杂志，最着名的杂志在过敏症领域，最近发表了一篇关于过敏药物治疗前景的广泛审查文章。审查文章的牵头作者在大型欧盟项目中完成，是芬兰东部大学和库皮奥大学医院的Ilkka Harvima教授。

直接过敏反应和过敏性疾病如过敏性鼻炎，哮喘和荨麻疹在人口中是非常普遍的。传统上，药物治疗过敏基于非镇静抗组胺药的使用，即阻断组胺H1受体，但有时额外的帮助是从胱抑素白酮受体-1的阻滞剂获得的。

抗组胺药寻求预防由释放的组胺引起的过敏症状肥大细胞。肥大细胞，也称为“过敏细胞”，是免疫系统的细胞，其被环境过敏原激活。

“然而，即使高剂量的H1抗组胺药药物也不足以缓解一些患者的症状。这是可以理解的，因为当桅杆细胞被激活时，除了组胺之外，还有几个其他强介质释放。组胺也会影响其他细胞表面的受体比H1受体，“Harvima教授解释说。

在过去几年中，研究人员已经确定了几种肥大细胞分子，这可以是新药的目标。其中一些已经进行了临床试验。这些靶标包括例如丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶，冠蛋白酶，组织蛋白酶G，其是分解蛋白质的酶，以及5-脂氧基酶活化蛋白皮瓣，15-脂氧基酶-1，前列腺素-D2和促炎细胞因子等酶TNF-α，IL-4，IL-6和IL-17。靶向组胺H4受体的新药物也正在进行临床试验。在不久的将来，有可能药物治疗过敏是H1和H4受体阻滞剂的组合。

还在细胞内信号传导途径和细胞存活蛋白中鉴定了几种靶分子。抑制这些分子可以导致预防细胞的活化和预防介质释放。在细胞表面上鉴定了可以激活或抑制细胞的各种受体。不同的药物分子使得可以影响这些受体的功能，并且因此可以防止细胞活化和介体释放。

肥大细胞和嗜射精：由欧盟费用资金的成本资助资金资助的创新疗法项目的目标，汇集了欧洲专家，重点是鉴定新的药物开发靶分子，包括过敏药物。芬兰大学和库皮奥大学医院由Harvima教授在该项目中代表，他也是审查条的主要作者。

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