在胰腺癌有机会大吃一顿之前就饿死它

胰bob游戏腺癌的低生存率给了堪萨斯大学癌症中心的研究人员更多的理由去寻找一种方法来预防和治疗这种难以检测的癌症。Drs。Snigdha Banerjee博士和Sushanta Banerjee博士是堪萨斯城VA医疗中心的夫妻研究团队，他们正致力于在胰腺肿瘤转移到全身之前切断其生长。它们的主要目标是血管生成——或从现有的血管生成新的血管。

就像我们身体的其他组织一样，胰腺癌和其他癌症只有从血液中获得营养，才能繁荣、生长和扩散。癌细胞和肿瘤首先依赖于附近的细胞血管为了获得生存所需的物质，但是，随着肿瘤的生长，它们需要形成新的血管。Sushanta解释说，这些血管与常规组织中的血管不同，这是癌症很难治疗的部分原因。

“肿瘤血管不同于普通血管，”Sushanta说。“肿瘤血管是迟缓和渗漏的，所以当我们试图用药物治疗癌症时，药物不能轻易到达肿瘤，因为血管不强壮。”

在之前的研究中，banerjee夫妇发现一种特殊的蛋白质，CCN1，在胰腺癌，导致肿瘤的形成。知道这种蛋白质可能是治疗胰腺癌的关键靶点后，他们试图了解它究竟是如何工作的。最近发表在科学报告（自然他们解释了CCN1如何在胰腺癌中发出肿瘤血管生成的信号。

CCN1促进正常和癌症组织中新血管的生长。但当CCN1由胰腺肿瘤细胞分泌时，它会做一些额外的事情，而不是由普通细胞分泌。它既能促进肿瘤内的血管生成，又能增加内皮细胞的迁移，内皮细胞形成血管内膜。这个迁移过程是形成肿瘤血管美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的数据显示。

Snigdha说:“肿瘤细胞向自身分泌CCN1，这是开始血管生成的信号。”“因此，似乎如果你能用一种药物靶向CCN1，那么肿瘤会萎缩并停止生长。”

还有一个部分是胰腺癌细胞开始形成自己的血管所必需的——通过他们的研究，banerjee发现CCN1是SHh或“音hedgehog”基因的关键调控因子。他们发现，被CCN1激活的SHh也促进了胰腺癌细胞血管的形成。

Sushanta说:“这两种成分似乎都对血管生成至关重要。”

了解这个过程可以为胰腺癌提供更好的靶向治疗。当banerjee夫妇使用shRNA敲除CCN1蛋白时，小鼠皮肤下形成的血管和毛细血管非常少。这一发现表明，找到或创造一种抑制CCN1的药物可以减缓甚至阻止胰腺癌肿瘤的生长。

胰腺癌是最具侵袭性的癌症之一。据美国国家癌症研究所(National cancer Institute)估计，2014年将有近4万人死于胰腺癌，将有大约4.6万例新确诊病例。只有6.7%的胰腺癌患者能活至少5年。

Snigdha说:“下一步将是找到一种可以靶向CCN1蛋白的现有药物，或者制造一种药物。”

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