研究了血液标记,ALS患者的生存期

血液生物标志物血清白蛋白、肌酐似乎与生存相关患者的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),并可能帮助定义预后与患者在确诊后致命的神经退行性疾病通常称为卢伽雷病。

ALS患者平均存活时间是2到4年从发病和1到3年从诊断。因此,有必要确定可靠的生物标志物ALS进展为临床实践和药理试验。

作者检查血液标记在以人群为基础的肌萎缩性侧索硬化症诊断组患者(发现队列,n = 712)在意大利,然后复制这个发现另一组患者(验证组,n = 122)的ALS三级中心。血液标记检查包括白细胞总数、葡萄糖、胆固醇、,和促甲状腺激素。

血清白蛋白、肌酐水平与ALS在男女生存有关。肌酐反映肌肉浪费和白蛋白与炎症有关。低白蛋白和肌酐水平与临床功能诊断更糟糕。

“肌酐和白蛋白是可靠和容易检测到血液标记ALS的运动功能障碍的严重程度,可用于定义病人的预后的诊断。纵向研究的变化和肌酐水平及其关系的临床状态将帮助决定是否和如何将这些血液因素在疾病的发展变化,“阿德里亚诺亚蔡,医学博士丽塔利Montalcini那里神经科学部门,都灵,意大利,和他的同事写道JAMA神经学篇文章。


进一步探索

研究了膳食脂肪酸的摄入量,患卢伽雷病

更多信息: JAMA神经。2014年7月21日在线发表。DOI: 10.1001 / .jamaneurol.2014.1129
期刊信息: 神经病学档案

引用:研究检查血液标记,ALS患者的生存期(2014年7月21日)2021年4月22日从//www.pyrotek-europe.com/news/2014-07-blood-markers-survival-patients-als.html检索
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