确定遗传因素的眼部疾患

(bob游戏医学Xpress)——利物浦大学已经确定了基因变化的基因中发现超过12%的患者失去视力障碍。

研究所的教授科林·威洛比,从人口老龄化和慢性疾病,表明遗传改变,称为ZNF469,可能提供有价值的信息为病人如何发展条件圆锥形角膜。

圆锥角膜是一种终身疾病影响角膜,眼睛的清晰的覆盖,使角膜成为体形状。这导致视力变得模糊和扭曲。

威洛比教授说:“这是最重要的遗传因子负责圆锥形角膜确认日期。理解这种常见的角膜疾病的遗传基础在年轻的成年人将提供深入了解为什么圆锥形角膜开发和最终可能导致新疗法。

角膜厚度

“ZNF469基因也参与角膜厚度这是青光眼的关键风险因素;不可逆致盲的主要原因影响全世界超过6000万人。”

虽然眼镜或隐形眼镜通常帮助人们减少严重的圆锥形角膜,有时需要手术。最终,一些患者可能需要角膜移植。然而,手术有风险,移植并不总是成功的。

底层生物化学变化和遗传缺陷的圆锥形角膜知之甚少,但这项新的研究信号的患者的新希望。人们认为,新的治疗方法,如胶原蛋白交联可以防止一些疾病的进展病人,但其遗传基础的理解可以帮助防止疾病在更大的规模。

国际协会的研究人员进行的这项研究已经发表在人类分子遗传学。