克罗恩病基因发现指向新的治疗方法

肠道疾病患者的基因变化发生在克罗恩病可以对抗疾病的线索。

科学家们已经确定了化学变化在克罗恩病的患者的DNA,可以帮助屏幕人们的疾病。

这些变化可以检测到血液样本打开门,克罗恩病的一个简单的测试。

研究结果也提供线索条件发展和揭示可能的新疗法的目标。

几个基因与克罗恩病但不是每个人都继承了这些基因将开发的条件。这个发现揭示了如何做环境因素不同个体之间,如饮食和肠道细菌,可以触发克罗恩氏病在某些人继承了这些基因。

涉及儿童的一项研究与克罗恩病在爱丁堡,阿伯丁,格拉斯哥,爱丁堡大学的——确认化学变化在他们的DNA,影响他们的基因是如何工作的。

影响这些变化的基因可能是有用的目标,新的治疗方法,科学家们说。

DNA测试不会足以诊断疾病,但最多可以确定这些风险,有助于减少人的数量提出了进一步测试,研究人员说。

它也可能有助于监测疾病的进展和治疗患者如何应对。

克罗恩病是一种炎症性肠病在英国,一种常见的慢性疾病。这是一个特别的问题在儿童在苏格兰,在疾病的发病率在过去50年里增加了500%。

目前没有办法防止克罗恩氏病,治疗重点是治疗症状,其中可能包括腹痛、腹泻和严重的减肥。

教授杰克Satsangi,基因组和实验医学中心的爱丁堡大学,说:“我们的研究提供有力的证据显示,表观遗传变化参与克罗恩氏病。这些发现提供了一个潜在的机制,即饮食或其他环境因素可能修改遗传物质引起节段性回肠炎。我们希望这些发现将有助于确定急需治疗这种脆弱状态的机会。”

这项研究发表在《华尔街日报》炎症性肠病。