基因对青光眼风险的线索

星期天的科学家表示，他们已经确定了六种与青光眼有关的遗传变异，这是一个应该帮助早期诊断和更好地治疗这种经常令人衰弱的眼病的发现。

该杂志发表了三项研究自然遗传学通过单独的研究人员群体发现，在基因中发现了在调节细胞中的胆固醇和年龄相关的动脉疾病，动脉粥样硬化中起作用的基因。

研究报告称，一种名为ABO的基因变体似乎在B型血患者中更常见。

缺点在一分钟拖网通过超过半个国家的成千上万的人的基因组来拖网，比较了青光眼的DNA对那些健康的人。

青光眼 - 世界上不可逆转眼病的主要原因 - 是由对光神经损伤引起的，通常通过眼球中的流体压力的积聚。

早期诊断至关重要，因为如果足够早期处理，损坏可以避免。因此，遗传患者的患者因此是一个加号。

进一步处理如何有缺陷的基因科学家们说，由于青光眼也可能导致更好的治疗方法。

“虽然眼药水已经可以用于治疗青光眼，但并不总是有效的，”伦敦国王学院的克里斯·哈蒙德教授说。

根据联合国世界卫生组织(WHO)的数据，全世界有450万人被蒙在蒙外青光眼在美国，约八分之一的盲人都患有这种疾病。

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