先天淋巴细胞引发T细胞应答

在炎症的情况下，身体释放增加免疫防御的物质。在慢性炎症期间，这种免疫反应失控，可以诱导器官损伤。

巴塞尔大学生物医学系和巴塞尔大学儿童医院的一个研究小组现在发现先天淋巴细胞被激活并诱导特定的T和B.细胞反应在炎症。因此，这些淋巴细胞是治疗感染的重要靶点慢性炎症。该研究最近在科学期刊上发表了pnas.。

先天淋巴样细胞(ILCs)免疫细胞它通过释放可溶性因子来调节对病毒、细菌和寄生虫的早期免疫反应。这些单元格可以分为三个子集，每个子集都有不同的功能。3型ILCs (ilc3)对于淋巴器官(如淋巴结)的发育和组织修复也是必不可少的。

ILC3S内化抗原并诱导T细胞应答

Daniela Finke教授领导的研究小组发现ilc3吸收抗原，并通过MHC分子将其呈现在抗原表面。然后，特定的T细胞识别这些装载抗原的MHC分子并诱发免疫反应。ilc3和T细胞之间相互作用的重要性免疫防御在小鼠中显示出缺乏在其ILC3上的MHC分子。这些动物严重降低了T和B细胞免疫应答。

炎症信号激活ILC3S

到目前为止，科学家们认为ilc3减少了T细胞的反应，因为它们缺乏有效的T细胞刺激所需的特定额外受体。Finke教授的研究小组首次证明了这些重要的共刺激受体是由ilc3产生的，当它们被炎症信号激活时，如可溶性因子IL-1β。此外，ilc3会产生促进T细胞反应的因子。

巴塞尔研究团队的结果开辟了改善疫苗接种后改善免疫应答的新方法，并在慢性炎症期间防止有害免疫应答。

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