研究者确定脑区激活itch-relieving药物

的大脑区域,应对奖励和快乐都与药物的能力称为布托啡诺来缓解瘙痒,根据新的研究由吉尔Yosipovitch教授,医学博士,教授,皮肤病学系主席天普大学医学院(TUSM),和殿里痒中心主任。研究结果指出,大脑的参与阿片receptors-widely角色痛苦著称,奖励,上瘾瘙痒救济,潜在的发展开辟新的途径治疗慢性瘙痒。

9月11日在网上发表的这篇文章,皮肤病学研究杂志》上是第一个显示精确,在大脑中布托啡诺致力于缓解瘙痒。在识别那些领域,这项研究有助于解释为什么布托啡诺慢性更有效瘙痒组胺介导的小分子参与过敏反应,比nonhistamine-related类型的痒。

“研究允许我们评估布托啡诺的效果,“Yosipovitch教授说。“我们现在可以确定好目标大脑中药物可以缓解痒。”

这项研究是一个重要的一步瘙痒特定药物的发展。Yosipovitch教授解释说,慢性瘙痒,影响大约12%的人口,包括不仅仅是一种疾病,但many-ranging过敏性湿疹和牛皮癣系统性疾病如淋巴瘤、慢性肝衰竭。生化反应,这些疾病诱发瘙痒主要通过两种途径:一是由组胺,另一个不是。最病态瘙痒起源于nonhistaminergic通路。

Alexandru d . p . Papoiu博士,医学博士,博士,维克森林大学医学院的Yosipovitch教授实验诱发瘙痒在人类志愿者使用组胺或攀缘植物,这让nonhistaminergic瘙痒。研究志愿者与布托啡诺或安慰剂治疗和接受功能性磁共振成像(fMRI)来分析大脑活动的影响和评估布托啡诺(或安慰剂)。当志愿者回来七天之后,他们又接受其他治疗和接受了核磁共振成像。

布托啡诺抑制组胺瘙痒在所有情况下,减少攀缘植物瘙痒在35%的主题。药物的抑制组胺瘙痒有关专门的激活脑区称为伏隔核和隔nuclei-areas位于前脑的底部。地区尤其是富含所谓κ阿片受体(κ),布托啡诺的行为。相比之下,攀缘植物痒的救援布托啡诺在其他脑区与影响。

研究结果表明,布托啡诺作品主要κ-opioid受体抑制组胺引起的瘙痒感。但是药物对瘙痒也有重要的影响途径,不涉及组胺,新疗法的需求是最大的。

减少通过参与nonhistaminergic痒吗阿片受体仍不清楚。阿片受体调节痒在大脑中信息的传播和发生在高水平的大脑区域的神经通路与奖赏有关。奖赏通路被特别愉悦的刺激反应。Yosipovitch教授和Papoiu在以前工作的激活奖赏回路与pleasurability和来自self-scratching瘙痒救济的程度。

Yosipovitch教授进行的新研究中,维克森林大学加入TUSM教员在2013年之前,进一步说明的力量将成像技术应用于瘙痒研究的基本问题。在寺庙的瘙痒中心,Yosipovitch教授继续探索这些应用程序。

“我们现在为了更好地理解痒和抓周期的,”他说。“打破这个循环从上到下,知道目标受体大脑,将是一个重大成就。”