实验性冠状动脉支架结合超薄结构与生物降解材料

相结合的新一代的冠状动脉支架生物降解组件和一个超薄脚手架展示出了有前景的结果与目前的黄金标准相比,在一个人口众多的冠状动脉疾病患者,根据一项新的研究。

生物科学试验提出了作为一个热线2014 ESC国会,并同时在出版《柳叶刀》。

实验支架”代表了支架的下一个合乎逻辑的步骤细化通过结合一个超薄的平台与一个完全降解的聚合物,”
生物科学研究员托马斯朝圣者说,从瑞士大学医院心血管中心,在瑞士伯尔尼。

冠状动脉支架是插入金属支架为小动脉供应心脏。十年多来,已经“药物洗脱支架,这意味着涂以药物来防止re-blockage动脉。药物洗脱支架早些时候被涂上一层不可生物降解聚合物和厚不锈钢struts -特性都与并发症的比率增加。

相比之下,实验支架结合生物可降解聚合物和一个“超薄”钴铬支柱——目前最薄的支柱。

受试者在试验冠状动脉疾病和被随机分配接受实验支架(n = 1063)或标准支架(n = 1056)经皮冠状动脉介入。

然后他们被随访12个月,这项研究的主要终点是一个复合的心脏死亡,心脏病在治疗动脉re-blockage引起的,需要在研究期间治疗动脉的血管形成。

实验的试验是为了证明non-inferiority支架相比,标准的支架和确实,复合端点分别发生在6.5%和6.6%的受试者。

实验的non-inferiority支架是值得注意的,在“它匹配的结果最安全、最有效的新一代药物洗脱支架,“朝圣者博士解释说。

“因为当代事件率低的支架是越来越难建立的优越性新支架在临床试验中,”他补充道。

然而,在心脏病患者的一组中,实验比标准的支架,支架显示优越的主要终点发生在分别只有3.3%和8.7%(相对危险度(RR) 0.38, p = 0.024)。

这项研究没有动力来评估差异在这个小组,“因此我们不能排除,这些发现是由于单独的机会,”他说。

“但未来的研究将需要探索这种差异是否可以复制在这个病人的人口,这是缺血性不良事件风险最高。”