老鼠研究推进治疗常见的眼部疾病
处理老鼠,一个多中心的研究小组发现了一种新的方式来减少异常的血管生长和泄漏的眼睛陪一些眼部疾病。这个发现可能导致开发新药物湿黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。
团队在9月2日出版的报告他们的发现《临床研究杂志》上。
当前的临床护理标准湿黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿重复注入蛋白VEGF抗体的眼睛。每个注入成本数千美元。本研究显示一种间接降低VEGF通过激活的不良影响生化事件的连锁反应,或通路,抑制了蛋白质。
这种间接的方式降低VEGF的影响不是直接阻断蛋白质一样危险。抗体阻断VEGF必须注入眼睛副作用最小化到身体的其他部位,如中风。但药物间接行动中确定本研究可能会被注入皮肤下相对安全,研究人员说。病人可能因此给自己的药物,减少需要诊所互访频繁,注射的眼睛。研究还表明,特别是严重疾病的人可能有一个更好的结果如果当前眼睛注射结合类型的皮肤注射报道在这项研究中,研究人员说。
好几年“我们知道激活Tie2途径间接抑制VEGF的影响有巨大的潜力,我们测试的新方法在本研究中利用,提供了一个很好的方式,”Peter Campochiaro说,医学博士、乔治·s·德洛丽丝·d·艾克尔斯眼科教授约翰·霍普金斯大学医学院和教员在约翰霍普金斯威尔默眼科研究所。”这个新代理不仅使血管对VEGF的眼睛少,但也减少了泄漏引起的其他蛋白质活跃在眼疾。”
使用转基因小鼠血管眼疾,注入眼睛的团队治疗一些抗体酶称为VE-PTP块。VE-PTP通常抑制减少的途径血管生长和泄漏,所以净效应是激活途径。
第二种方法涉及使用小分子,akb - 9778,由Aerpio疗法,也VE-PTP块。因为它的大小,akb - 9778可以很容易地从血液进入眼睛,和间接的行动似乎不携带相同的身体风险直接阻断VEGF, Campochiaro说。“如果进一步研究表明小分子为人们安全有效,患者可以每天给自己注射皮肤下,”他说。“我们目前在动物研究显示它没有主要的副作用。”If confirmed in clinical studies, this could reduce the need for patients to come in frequently to get injections in the眼睛。他说akb - 9778可能有稳定的额外好处血管在身体的其他部位血压降低。
在美国估计有200万人罹患年龄相关性黄斑变性的发生率会上升到350万年的2030,到550万年的2050。大约20%的老年患者黄斑变性遭受异常的血管Campochiaro说,增长和血管渗漏,所以可能会在这个新的治疗,如果它被证明在临床试验工作。一个同样大量的患者糖尿病黄斑水肿和也可能从治疗中获益。这些疾病的发病率正在增加的很快,因为我们的人口老龄化和糖尿病患者的数量迅速增加,他说。
这个发现也可能影响其他疾病,Campochiaro指出,因为VE-PTP磷酸酶,一种酶,从未被阻塞的治疗效果。针对常见的酶家族的其他成员也将是有益的,他说。
