Notch1和成骨细胞在骨癌开始中发挥作用

（bob游戏医学XPRESS） - 一种可能致命的骨癌的成骨肉瘤的新小鼠模型，表明高水平的Notch1是一种有助于确定细胞命运的基因，可以驱动成骨细胞（通常导致骨形成的细胞）变得贝勒医学院的研究人员在杂志上的一份报告中说，癌症癌细胞。

“这是驱动这种类型癌症的Notch1的第一个例子，” Molecular和Molecular和临时主席Brendan Lee博士说人类遗传学在贝勒（Baylor）和报告的对应作者。“我们的研究支持以下假设：Notch激活突变可以充当间充质起源细胞（例如成骨细胞）中常见的触发机制。”（间充质起源的细胞是骨，软骨和其他骨骼细胞。）

李说：“这是一种不寻常的癌症，主要影响40岁以上的年轻人和成年人。”李说，一旦疾病转移（骨骼中的原发性肿瘤超出了原发性肿瘤），仅有50％的成功。。

他说，确定是什么驱动分子水平的疾病的原因可以帮助识别可以改善治疗的靶标。

在他们的研究中鼠标模型在这种疾病中，肿瘤显示人类成骨的肉瘤的重要特征，Lee和他的同事发现，当凹​​槽被激活并且丢失了称为p53的肿瘤抑制剂时，骨癌加速了。

他们在老鼠中的研究发现成骨细胞Lee说，这是骨骼和其他骨相关细胞形成的前体，可以是成骨肉瘤开始的细胞。

李在贝勒（Baylor）拥有罗伯特（Robert）和珍妮丝·麦克奈尔（Janice McNair）的分子和人类遗传学椅子。

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