发展的四个早期视网膜细胞类型积分正常视力
布法罗大学的研究人员发现什么调节代在胚胎发育早期视网膜神经元。研究结果提供线索细胞多样性是在中枢神经系统中创建。
发表在9月美国国家科学院院刊》上研究表明,两个相关的转录因子,一类特定的蛋白质调节基因活性,多余地调节细胞多样性在视网膜上,这意味着他们有相同的责任重叠细胞。
结果还表明细胞如何形成推动其他地区的神经系统,由于特定的转录因子参与这项研究表示在其他组织在开发期间,其中包括脊髓。
“转录因子中最重要的监管机构发展的各种器官,包括视觉系统在哺乳动物中,“解释Xiuqianμ,博士,资深作者和眼科学系助理教授罗斯眼科研究所和美国在乌兰巴托医学院生物化学和生物医学科学。“他们打开或关闭基因的基因组正常发育所必需的。”
μ和他的同事正在研究转录因子称为Onecut1 Onecut2使用基因敲除小鼠,而缺乏一种或两种转录因子。以前,他们已经发现Onecut1和Onecut2负责水平细胞的正常发展,使眼睛适应看到在明亮和昏暗的灯光条件。
在当前的研究中,他们发现,当老鼠缺乏这两种转录因子,有其他重大损失,包括异常发展锥(视网膜的两个重要的感光细胞类型),视网膜神经节细胞和无长突细胞。“所有这些细胞类型对视力正常,至关重要,其中任何一个缺陷会导致视力下降,甚至失明,”解释了μ。
乌兰巴托的研究人员发现这两个转录因子规范的形成多个视网膜神经元中胚胎发育表明,他们比以前发挥更重要作用赞赏在哺乳动物视觉系统的发展。
“视觉系统的发展,包括视网膜,是一个复杂但严格监管的过程,”解释了μ。两波的细胞类型的形成涉及到视网膜的发展,早期的波和已故的波。
“每波导致多种细胞类型的发展,“μ解释道,“但这是一个神秘的关于为什么会有这两个波的遗传基础是什么。我们的研究发现,Onecut1和Onecut2调节第一波,它揭示了不同视网膜的一代细胞类型协调。”
理解正常发展发展关键是治疗许多遗传疾病,包括遗传眼疾,μ仍在继续。”可以想象,在未来我们将学习在这些基因突变导致人类视网膜的缺陷,”他说。
”被许多科学家正在开发一种方法是生成功能的视网膜神经元在文化和使用它们来取代患病的,“μ表示。“可以想象,我们学会了在未来可能应用于这样的努力。”
