基因测试显示心房颤动和中风的风险

许多那些基因感染诱发心房颤动,大大提高了患中风的风险,与血液测试可以被识别。这是由瑞典隆德大学一项新的研究显示。

受影响的人数心房纤颤迅速上升,部分原因是由于人口老龄化。

近年来,瑞典隆德大学的一个研究小组,与其他大学和医院合作在欧洲和美国,已经确定了12个基因变异在人类基因组中,增加房颤的风险。研究小组已经研究了可能的临床DNA测试的好处:

“五分之一的人有一个遗传弱点意味着他们已经两倍房颤的发病与遗传风险较低。这种基因风险因此最强的房颤的危险因素之一,我们知道的人没有明显的心脏疾病。它增加了风险高血压,例如“奥尔米蓝德说,内科医学教授和古斯塔夫·史密斯,在心脏病学副教授,来自隆德大学。

自的症状心房扑动可以软弱,不清楚,他们有时会很难收拾。然而,即使那些薄弱或缺乏心房扑动的症状中风的风险更高。

“在疑似患者临时但反复发作的心房纤维性颤动,或高的人血压,它可能是重要的医生看看他们的遗传倾向使用血液测试。测试频率和提供指导如何集中医生需要屏幕存在心房纤颤的这些人。我们也考虑到更广泛的治疗高血压可能是合理的在那些高遗传风险的心房纤维性颤动”,米蓝德教授解释道。

病人已经诊断为房颤也研究,研究人员发现如果他们的风险基因,中风的风险增加了70至70。

患有心房纤维性颤动的如果一个人被认为是有一个足够高的中风风险,需要终生抗凝药物,如华法林治疗,以降低风险。

“也有检查的好处遗传风险那些已经被诊断出患有心房纤颤。测试更容易正确地评估抗凝预防中风的药物治疗是必要的,尤其是对于那些低于65,”奥尔米蓝德说。

研究数据来自一个长期随访27 400名参与者的人口研究。

“目前的结果是几个例子之一的遗传学研究不仅是一种有效的方法识别新的疾病机制,但也有临床应用,帮助医生和病人决定正确的测试和治疗”,奥尔米蓝德说。