人类癌症的预后与新近发现的免疫细胞

人口新发现的肿瘤与免疫细胞的减少严重的人类癌症的结果,和可能的治疗潜力,根据一项新的加州大学旧金山12 3600个人类肿瘤的研究类型,以及老鼠实验。

2014年10月16日,这项研究在线发表在《华尔街日报》癌症细胞。

分子与细胞有关,由加州大学旧金山分校的研究人员新发现的,可能是新免疫疗法的焦点现在比当前更精确目标免疫疗法在临床试验中,马修Krummel说,博士,加州大学旧金山分校的病理学教授,这项研究的领导者。

事实上,加州大学旧金山分校的研究人员得出的结论是,这些细胞的存在可能的原因目前免疫疗法旨在促进T淋巴细胞反应有任何效果。

Krummel实验室团队枯竭的人口已经罕见的细胞在小鼠和证明免疫系统当时无法控制肿瘤,即使给出的老鼠免疫治疗治疗。

“我们发现了一个罕见的细胞类型,目前在大多数肿瘤非常sparsely-that授予豁免权,从而有助于肿瘤的免疫排斥,“Krummel说。

肿瘤能够生长大,扩散部分因为他们破坏免疫系统。癌症预防免疫系统中的T淋巴细胞的激活,专门针对肿瘤分子认为是异常。

免疫细胞称为抗原递呈细胞需要激活T淋巴细胞触发他们的攻击,但在癌症,细胞打电话告诉T淋巴细胞肿瘤相关巨噬细胞保持休眠状态,并促进血管的发展,越来越多的肿瘤。

然而,独特的,罕见的细胞新发现Krummel的实验室团队坚持试图激活肿瘤T淋巴细胞,显然有足够的成功,尽管他们的稀缺性不同癌症的结果。Krummel调用细胞抗原呈递CD103 +树突细胞,他们占不到1%的抗原呈递细胞,他说。

研究人员发现特定分子的细胞作为签名的识别,可能有针对性的提高和分子细胞的激活T淋巴细胞。

“病人有签名的这些细胞生活持续的时间比那些软弱的签名,“Krummel说。

“这些抗原呈递CD103 +树突细胞免疫的一个重要但之前未被盟友癌症,我们相信我们可以学会控制自己的编号为新的癌症免疫疗法。

“我们已经确定了蛋白质,我们计划目标为了提高良好的细胞,反之,我们认为我们可以把分子表面的坏细胞为目标来消除这些细胞”。

协会的抗原递呈CD103 +签名树突细胞更好的结果是特别是在头部和颈部癌症和乳腺癌,Krummel说。

细胞之间的关联强度CD103 +签名和癌症的结果使研究人员甚至可以通过免疫反应的早期癌症检测。“我们想要找到基因只出现在免疫细胞在癌症,而不是在没有癌症的人,”Krummel说。