整合蛋白失去控制驱动激活T细胞免疫反应

当整合蛋白的配体和树突细胞内的肌动蛋白细胞骨架,另一个细胞表面受体的活性,gm - csf受体,上升。增加信号诱导树突细胞去淋巴结激活T细胞。

整合素是细胞表面粘附分子表达。他们扮演着重要的角色在“整合”室内和室外细胞的细胞骨架在细胞。beta2-integrin家庭成员高度表达树突细胞在免疫反应是非常重要的。树突细胞接抗原在炎症组织和淋巴结转移到现在的抗原T细胞,激活他们帮助对抗感染。

苏珊娜Fagerholm团体生物技术研究所的博士在赫尔辛基芬兰,邓迪大学,英国发现的第一个步骤在这激活链整合蛋白失去他们的配体的组织和控制肌动蛋白细胞骨架在树突细胞。

“这导致增加信号通过另一个细胞表面受体gm - csf受体,在树突细胞。增加信号导致重组树突状细胞的成熟,迁徙的表型,诱发他们迁移到淋巴结激活T细胞,”苏珊娜Fagerholm说。

苏珊娜Fagerholm的研究团队在赫尔辛基和邓迪,和合作者在邓迪,格拉斯哥和曼彻斯特,用小说beta2-integrin敲入小鼠模型和体内免疫分析,结合下一代核糖核酸测序技术研究的角色beta2-integrins树突细胞。

“更好的理解这一连串的事件可能有助于在设计靶向治疗阻止不必要的免疫反应,比如那些与自身免疫有关。这种类型的研究也有助于设计更有效的癌症免疫疗法”。