PTPRZ-MET融合蛋白:个性化脑癌治疗的新目标

圣地亚哥加州大学的研究人员医学院已经确定了一个新的融合蛋白中发现大约15%的二级件或脑部肿瘤。这一发现提供了新的见解癌症的原因,并提供个性化的肿瘤治疗的治疗目标。这项研究结果发表在本月的在线版基因组研究。

胶质母细胞瘤是最常见和最致命的形式脑癌。大多数的这些肿瘤-被称为原发性恶性胶质瘤发生在老年人没有减少恶性前体的证据。二级件主要发生在年轻的病人从低级和进步,不那么咄咄逼人的前兆胶质母细胞瘤,肿瘤疾病的最激进的形式。

“虽然基因组分析收益率提高原发性胶质母细胞瘤的理解,我们对继发性胶质母细胞瘤的理解仍然是基本的,”克拉克说,医学博士,博士,副研究和学术发展,神经外科,加州大学圣地亚哥分校医学院的一个调查研究的原则。“在这项研究中,我们使用一个技术叫RNA-Seq研究RNA序列来自272名临床肿瘤标本患者患有继发性胶质母细胞瘤或前体形式的肿瘤。”

RNA序列的研究显示,大脑癌症变得越来越异常随着肿瘤恶性的。具体来说,异常rna融合基因序列的频率通常不会发现旁边增加与肿瘤级别。大多数这些融合连接发生在看似随机的位置。然而,记录涉及PTPRZ融合和基因被发现多次在临床样本来自不同的病人。这项研究估计,15%的继发性胶质母细胞瘤港这种融合。

“这种融合的周期性记录表明,融合不是随机产生的。相反,很有可能融合积极有助于肿瘤的生物学行为,”陈先生说,他与加州大学圣地亚哥穆尔斯癌症中心多学科小组。“支持这一假说,我们证明了胶质母细胞瘤细胞表达PTPRZ-MET融合更侵入性和病人患有这些肿瘤显示特别贫穷的生存相对于其他继发性胶质母细胞瘤患者。”

“工作的最重要的影响之一是,抑制剂对遇到肿瘤蛋白可供临床使用,”鲍勃·s·卡特说,医学博士,博士研究的合著者和神经外科手术和首席教授,加州大学圣地亚哥分校医学院的。“第二件窝藏PTPRZ-MET融合这些抑制剂可能是敏感。匹配了抑制剂的基因型胶质母细胞瘤提供我们一个独特的个性化肿瘤护理的机会。”

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