丢失的基因与孤独症
利兹大学的研究人员阐明基因突变与自闭症特征。
团队已经知道一些自闭症患者缺乏一个叫做neurexin-II基因。调查基因是否与自闭症有关症状,利兹团队研究老鼠同样的缺陷。
他们发现行为特性与自闭症的症状相似,包括缺乏社交性或其他老鼠的兴趣。
史蒂文Clapcote博士,讲师在药理学大学生物科学学院领导这项研究发表在《华尔街日报》转化精神病学今天,他说:“在其他方面,这些老鼠正常运作。基因缺陷映射与某些孤独症症状。”
Clapcote博士补充说:“这是令人兴奋的,因为我们现在有一个动物模型探讨新的治疗自闭症。”
研究人员还看着neurexin-II缺席的情况下是如何影响大脑。
博士合著者詹姆斯•Dachtler Wellcome Trust初级调查员生物科学学院发展研究员利兹说:“我们发现,影响小鼠大脑中的低水平的一种叫做Munc18-1的蛋白质。Munc18-1通常有助于释放神经传递素的化学物质在大脑中的突触连接,所以可以受损神经递质释放的影响小鼠和孤独症的可能在某些情况下。”
研究教授托马斯•Sudhof获得诺贝尔奖的斯坦福大学的生物化学家,先前自闭症症状和神经胶质素1之间建立了联系,另一个基因与突触信号有关。Leeds-led研究首次发现与neurexin-II连接。
Clapcote博士说:“不是所有的自闭症患者有neurexin-II缺陷,正如并非所有缺陷中的神经胶质素,但我们已经开始建立的重要作用基因参与这些突触沟通更好的理解自闭症。"
更多信息:詹姆斯Dachtler et al。“删除老鼠α-neurexin II导致自闭症行为发表在生物转化的发表转化精神病学。DOI: 10.1038 / TP.2014.123
期刊信息:
转化精神病学
所提供的利兹大学
引用:缺失的基因与孤独症(2014年11月25日)检索2023年5月6日从//www.pyrotek-europe.com/news/2014-11-gene-linked-autism.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。
